SARS-CoV-2ウイルスは存在しないのである

Statement On Virus Isolation (SOVI)
ウイルス隔離に関する声明(SOVI)
https://andrewkaufmanmd.com/sovi/

自動翻訳開始。

孤立。孤立させる行為;孤立している、あるいは単独で立っているという事実や状態;他のものや人からの分離;孤独感。


SARS-CoV-2ウイルスがこれまでに分離・精製されたことがあるかどうかについては、論争が続いている。しかし、上記の定義、常識、論理の法則、科学の規定を用いれば、公平な立場にある人であれば、SARS-CoV-2ウイルスが分離・精製されたことはないという結論に達するはずである。その結果、ウイルスの存在を確認することはできません。この事実の論理的、常識的、科学的な帰結は次の通りである。

存在が確認されていないものの構造や組成は、仮説的なスパイクやその他のタンパク質の存在、構造、機能を含めて、知ることができない。
存在が明らかになっていないものの構造や組成は、仮想のスパイクやその他のタンパク質の存在、構造、機能を含めて知ることができない。
存在が確認されていないものの “変異体 “を知ることはできません。
SARS-CoV-2がCovid-19という病気を引き起こすことを実証することは不可能である。

新種のウイルスを分離し、特徴を明らかにし、実証するための適切な方法を、できるだけ簡潔に説明します。まず、病気を特徴づけるのに十分な固有の症状を持つ多くの人々(例えば500人)からサンプル(血液、痰、分泌物)を採取します。これらのサンプルを、遺伝物質を含む組織や製品と混ぜることなく、ウイルス学者は浸漬、ろ過、超遠心分離などを行って、サンプルを精製する。この一般的なウイルス学の技術は、バクテリオファージ1やいわゆる巨大ウイルスを分離するために何十年も前から行われており、ウイルス学者は電子顕微鏡で何千もの同じ大きさと形の粒子を示すことができます。この粒子が単離・精製されたウイルスである。

これらの同一の粒子は、次に物理的および/または顕微鏡的な技術によって均一性がチェックされます。純度が決定されると、粒子はさらに特徴付けられる。これには、粒子の構造、形態、および化学組成を調べることが含まれる。次に、精製された粒子から直接遺伝物質を抽出し、サンガー・シーケンシングなどの数十年前から存在する遺伝子配列決定技術を用いて、その遺伝的構成を特徴づける。そして、これらの均一な粒子が、ウイルスの概念通り外因性のものであり、死滅した組織の通常の分解産物ではないことを確認するための分析を行います2。

1 Isolation, characterization and analysis of bacteriophage from the haloalkaline lake Elmenteita, KenyaJuliah Khayeli Akhwale et al, PLOS One, Published: 2019年4月25日。https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0215734 – 2/15/21アクセス
2「アポトーシス細胞に由来する細胞外小胞。An Essential Link Between Death and Regeneration,” Maojiao Li1 et al, Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2020 October 2. https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2020.573511/full – accessed 2/15/21
3 “The Role of Extracellular Vesicles as Allies of HIV, HCV and SARS Viruses,” Flavia Giannessi, et al, Viruses, 2020 May

ここまでくれば、外因性のウイルス粒子を完全に分離し、特性を調べ、遺伝子配列を決定したことになります。しかし、それが病気との因果関係があることを示さなければなりません。そのためには、健康な被験者(通常は動物)のグループに、この分離・精製したウイルスを、病気が感染すると考えられる方法で暴露します。動物が同じ病気になり、臨床的にも解剖的にも確認されれば、そのウイルスが実際に病気を引き起こすことが示されたことになる。これで、感染性物質の感染性と伝播性が証明されたことになる。

SARS-CoV-2ウイルスでは、これらの手順のいずれも試みられていないし、いわゆる病原性ウイルスでもこれらの手順はすべて成功していない。我々の調査によると、これらのステップを示した研究は、医学文献に1つも存在していない。

1954年以来、ウイルス学者たちは、似たような病気にかかった比較的少数の人々、多くは10人以下の人々から未精製のサンプルを採取してきた。そして、この未精製のサンプルを最小限の処理で、通常4〜6種類の他の物質を含む組織培養に接種する。組織培養物は飢餓と毒に冒され、自然に多くの種類の粒子に分解され、その中には遺伝物質も含まれている。常識や論理、英語の使い方、科学的誠実さに反して、このプロセスは “ウイルスの隔離 “と呼ばれている。このようにして、多くの情報源から集められた遺伝物質の断片を含むブリューは、遺伝子解析を受け、コンピュータ・シミュレーションの過程で、疑惑のウイルスの疑惑の配列、いわゆるイン・シリコ・ゲノムが作成されます。実際のウイルスが電子顕微鏡で確認されることはない。実際のウイルスからゲノムが抽出され、配列が決定されたこともありません。これは科学的詐欺である。

毒性のある抗生物質、牛の胎児組織、羊水、その他の組織とともに組織培養に接種された未精製の検体が、接種された腎臓組織を破壊するという観察結果が、ウイルスの存在と病原性の証拠として示されている。これは科学的詐欺である。

これからは、SARS-CoV-2ウイルスが分離されたという論文を渡されたら、方法の項を確認してほしい。もし研究者がVero細胞やその他の培養法を使っていたら、彼らのプロセスは分離ではないことがわかるはずだ。実際の分離が行われていない理由として、以下のような言い訳が聞かれます。


1.患者から採取したサンプルからは、解析に必要なだけのウイルス粒子が検出されなかった。
2.ウイルスは細胞内に寄生するものであり、このように細胞の外に出てくることはありません。


もし、その1が正しく、病気の人の痰の中にウイルスが見つからないとしたら、何を根拠にそのウイルスが危険である、あるいは致死的であると考えるのだろうか?2が正しければ、ウイルスはどのようにして人から人へと伝播するのだろうか。ウイルスは細胞から出てきて人に感染すると言われている。では、なぜそれを見つけることができないのか?

最後に、このようなウイルス学の技術や結論に疑問を持つことは、気晴らしや分裂の問題ではありません。人類が直面しているこの恐ろしい詐欺を止めるためには、この真実に光を当てることが不可欠なのです。というのも、現在わかっているように、もしウイルスが分離されておらず、配列が決定されておらず、病気を引き起こすことが示されていないのであれば、もしウイルスが架空のものであるのであれば、なぜ私たちはマスクをし、社会的に距離を置き、全世界を刑務所に入れるのでしょうか?

最後に、もし病原性ウイルスが存在しないのであれば、「ワクチン」と誤って呼ばれている注射器の中には何が入っているのか、そしてその目的は何なのか。この科学的な問題は、現代において最も緊急性が高く、関連性のある問題です。

我々は正しい。SARS-CoV-2ウイルスは存在しないのである。


サリー・ファロン・モレル、MA
トーマス・コーワン博士、MD
アンディ・カウフマン


<DOWNLOAD SOVI PDF DOCUMENT>
https://andrewkaufmanmd.com/wp-content/uploads/2021/02/Statement-of-Virus-Isolation-SOVI-by-Morell-Cowan-and-Kaufman.pdf


翻訳終了。

ウイルスは、生命力を持たない不活性な有機物であり、その活動を見ることはできない。

またまた海外のWEB PAGEであるが、翻訳させていただく。大変長い文章であり、解読しがたい部分も多くあるので、興味のある部分だけ読んで頂いて結構です。また、途中、ビデオへのリンクを割愛しているところが多数あり、さらに、わたしの記事へのリンクを挿入していたりするのでご容赦願いたい。

*訳中のジャーム理論とは細菌論のこと
*terrain theoryは環境理論、環境説と訳した

The Germ Theory Deception – Viruses, 5G , Vaccines, ‘coronavirus’, PCR test
March 20, 2020

http://entityart.co.uk/the-germ-theory-deception-viruses-5g-agenda-vaccines-louis-pasteur-bechamp-terrain-theory-coronavirus/

セクション
1. – はじめに
2. – ジャーム理論/環境理論-パスツール、ベシャン、ベルナール
3. – ウィルスとは何か、ジャーム理論についてのビデオ。
4. – 伝染の実験。
5. – ワクチンとジャーム理論の反論。
6. – 伝染病の錯覚-何が起こっているのか?
7. – 5Gアジェンダ+病気。
8. – COVID-19の検査-PCR検査-詐欺の鍵。
9. – 結びの感想
10. – その他のリソース(記事、書籍、ビデオ、リンク+SARS-coV-2の分離なし

はじめに

ジャーム理論に疑問を持ったことはありますか?

私たちの社会全体がそれに基づいています。医学界全体がそれに基づいています。ワクチンを打つのもそのためです。私たちが調べるべきことだと思いませんか?Germ Theoryの代わりになるものを知っていますか?

菌糸説を提唱したルイ・パスツールは、人生の最後に「自分は間違っていた」と言ったことを知っていますか?(詳しくは後述します)。)

インフルエンザをはじめとする様々なウイルスが他人から感染することはないという研究や実験が行われていたことをご存知ですか?

ジャーム理論に賛同していない医師、科学者、研究者、栄養士がたくさんいることを知っていますか?

ウィルスに感染することはなく、ウィルスは自分の体が有害物質を浄化するために作るものだと言う医師、科学者、研究者、栄養士がいます。

この地球上で私たちが接触しているすべての毒性や化学物質は、私たちに影響を与えているのでしょうか?(ケムトレイル、水道水に含まれる化学物質、「健康」製品、洗浄剤、産業公害、加工食品、衛生用品、除草剤、殺虫剤、ワクチンなど)。)

ジャーム理論は5Gの展開にも関係しているのでしょうか?5Gは私たちにとって悪いものなのか?

このジャームセオリーが崩れると、すべてが変わってしまうので、以下のような話はあまり聞きません。巨大な製薬会社は何十億ポンド、何兆ポンドもの損失を出し、もしかしたら廃業してしまうかもしれませんし、政府がいつも私たちに与えようとしている毒のあるワクチンに誰も同意しなくなるでしょう。

細菌説は史上最大の欺瞞の一つだったのか?

まず、医師と栄養士の言葉をいくつか紹介します。

「研究室の内外で私が目撃したすべてのことにおいて、病気の原因はただ一つである。薬剤、食品、空気、土壌、水などの産業汚染です。体質とリンパ系を強化することが、病気を回復・治癒させるための最初のステップである」 – アーヨナス・フォンデルプランティス

“…ウイルスとは、単に有毒な細胞の排泄物である。ウイルスは、DNAまたはRNAの断片と、いくつかの他のタンパク質で構成されています。細胞から突き出ています。細胞が毒されているときに起こります。ウイルスは何かの原因ではありません。” – Thomas Cowan M.D. on Rudolf Steiner’s insight (私は他のテーマについてのシュタイナーの発言を必ずしも支持しているわけではありませんが、この引用はウイルスについてよくまとめられています)
トーマス・コーワン医学博士とルドルフ・シュタイナー

“そもそも間違った前提で仕事をしているのだから、そんなことをしていては絶対に答えは見つからない。ウイルスには核がない。呼吸器系もなければ、循環器系もない。循環器系もない。消化器系もありません。ウイルスは生きていません。石鹸が生きていると言っているようなものです。ウイルスは生きていません。溶剤です。石鹸です。しかし、より正確には、廃棄物を排出するために組織を分画するための酵素である。” – アーヨナス・フォンデルプラニッツ(Aajonus Vonderplanitz
Aajonus Vonderplanitz(アーヨナス・ヴォンダープラニッツ

“我々は、細菌が結核を引き起こすことはないとする専門家のメンバーに同意する。細菌はどんな病気も引き起こさない。さらに、細菌そのものよりも、細菌を恐れることの方が害があるということにも同意する。” – 人間の健康に関するタイムリーな真実 – サイモン・ルイス・カッツォフ医学博士 1921年

“細菌による病気の理論の全体像は、証明されていないだけでなく、証明できない仮定の上に成り立っており、その多くは真実とは逆のものであることが証明できる。証明されていない仮定のうちの基本的なものは、完全にパスツールによるもので、いわゆる感染症や伝染性疾患はすべて細菌が原因であるという仮説である。” – M.L.レヴァーソン医学博士(M.L. Leverson, M.D.

「前に、いわゆる「細菌」はどこにでもあるものだと言いました。健康な人にも病気の人にも、様々な形で常に存在しています。これらの微生物は、現代の科学者が「病原体」と呼ぶものになるのは、メディアが有毒で浄化を助長するような場合です。あなたが治癒の危機に陥り、体が毒素を吐き出しているとき、これらの「細菌」はあなたの物質の中から現れ、これらの毒素を排除し、処理し、分解するのを助けるのです。細菌は病気とは全く関係ありません。しかし、細菌はあなたの掃除を助けるために現れます。簡単に言えば、あなたの病気はあなたの治療法なのです。- ウィリアム・P・トレッビング博士 – さよなら細菌理論 – P.154

タイトル写真の明るいガーリッシュなイメージは、「ウイルス」の姿ではありません。インターネットやMSMで見かける、このような色鮮やかな複雑な画像は、作り物のCGI画像です。下の画像は、電子顕微鏡で見た「ウイルス」の姿です。
HIV, B型肝炎, 麻疹 – Images from https://www.newmedicineonline.com/viruses/


“電子顕微鏡で見る “とは、一体何なのでしょうか?

電子顕微鏡でウイルスを見たことがないので、ウイルスの活動の結果であると思われる物質を「抽出」するための方法論を考案しなければなりませんでした。

ポリオを例にとると、世界で初めてウイルスを発見し、電子顕微鏡で撮影したとされています。私たちが見せられているのは、実際には「人工的な粒子」であり、非常に細かいフィルターを通して無関心な塊を真空中に吸引し、それを写真に撮るという複雑なプロセスを必要とします。それは、血液や組織のサンプルで実際に見られるものではありません。

このような研究は非常に汚染されているにもかかわらず、科学界で受け入れられ、発表されています。疑問は、なぜ?何か意図があるのでしょうか?” – https://www.gnmonlineseminars.com/covid-19-part-i/

(ウィルスを特定するために必要な基準については、後のセクションで説明します。また、追加リソースセクションには、PCRテストがいかに役に立たないかという記事へのリンクがあります)。


パスツール – ベシャン – 細菌理論 – 環境理論

Louis Pasteur

前述したように、私たちは細菌説に基づいた社会に生きています。しかし、おそらく最も有名な細菌説の提唱者は、死の床で実際にそれを撤回しました。

ルイ・パスツール、細菌説を撤回

ルイ・パスツールは死の床で、「ベルナールは正しかった。私は間違っていた。微生物(細菌)は無である。地形(環境)がすべてである」。

彼は、自分のGerm Theory(細菌説)が間違っていて、Terrain Theory(環境説)が正しいと言っているのです。

多くの人はパスツールを信用しておらず、彼は盗作者であり、不正直であり、詐欺師であると指摘していますが、彼は多くの証拠が異論を唱えているにもかかわらず、自分の理論に固執し、失うものがなくなったときに、自分の理論が誤りであることを認めたのです。

「ルイ・パスツールは、正直で信用できる人物ではありませんでした。パスツールが悪名高い「細菌説」を初めて発表する前に、医学界の歴史や主要な医師たちが持っていた病気の原因に関する様々な考えを振り返ってみると、パスツールは何も発見しておらず、他人の研究を意図的に流用し、改竄し、曲解していたという説得力のある証拠が見つかるだろう。”

https://www.healingnaturallybybee.com/you-cannot-catch-bugs-germs-bacteria-or-candidafungi/

この2つの理論の概要をご紹介した後、ビデオや詳細情報をご紹介します。


細菌説 GERM THEORY(パスツール)

  • 体内は無菌状態です。
  • 病気は体外の微生物から発生する。
  • 微生物は一般的に警戒すべきものである。
  • 微生物の機能は一定である。
  • 微生物の形や色は一定である。
  • すべての病気は、特定の微生物と関連している。
  • 微生物は第一の原因物質である。
  • 病気は誰にでも「かかる」ものである。
  • 病気を防ぐためには、”防御策を講じる “必要がある。


環境説、ミクロザイム説、セルラー説
TERRAIN THEORY or MICROZYMIAN THEORY or CELLULAR THEORY(BERNARD

  • 微生物は体の中に自然に存在しています。
  • 病気は、体の細胞内の微生物から発生する。
  • これらの細胞内の微生物は、通常、身体の代謝プロセスを構築し、支援するために機能している。
  • これらの微生物の機能は、宿主である生物が死んだり、化学的および機械的な損傷を受けたりしたときに、その生物の異化(崩壊)プロセスを支援するように変化する。
  • 微生物には多形性があり、宿主の状態に合わせて形や色を変える(シェイプシフトする)ことができる。
  • すべての病気は、特定の状態に関連している。
  • 病気は、微生物が宿主の環境に応じて形態、機能、毒性を変化させることで生じる。したがって、宿主生物の状態が第一の原因物質となるのである。
  • 病気は不健康な状態によって作られる。
  • 病気を防ぐためには、健康を作らなければならない。

http://www.susandoreydesigns.com/insights/pasteur-recant.html


細菌説は非常にワクチン推進派です。

一方、環境説は非常に反ワクチン的です。

ルイ・パスツールは細菌説を撤回しただけでなく、それはまだ理論に過ぎず、証明されていませんが、社会一般とビッグファーマはそれを利用しています。しかし、社会一般と大手製薬会社は、この理論を利用しています。それは、これらの巨大企業と((((エリート))))に利益をもたらします。


ビデオ – ウィルス

アントロポゾフィー医学協会の副会長を務めていたトーマス・コーワン医学博士の講演を紹介します。ウイルスと5Gについて語っています。以下に引用されている他の多くの医師、研究者、栄養士と同様に、彼はウイルスに感染することはないと言っています。

信じられないかもしれませんが、1918年にボストン保健局がインフルエンザの伝染性を調査した際、人々の騒音から鼻水を採取して、インフルエンザにかかっていない健康な人に注射したところ、一度も次の人を病気にすることができなかったという話もしています。(この実験については、後のセクションで詳しく説明します)。)

コーワン博士は、オーストリアの哲学者ルドルフ・シュタイナー(社会改革者、建築家、経済学者、秘教主義者)が「細菌説」を否定したことについても触れている。

コーワン博士はこのビデオで、5Gが「コロナウイルス」を引き起こすと言っているのではなく、5Gと地球の電化が私たちの健康全般に悪影響を及ぼすと言っているのです。そして、彼の主な主張は、私たちがさらされている毒素や毒物が私たちを病気にさせており、私たちの体は毒素を取り除くためにウイルスを作り出しているということです。

(YouTubeはこのビデオを何度も削除しているので、再アップロードされたものを探し続けなければなりません。最近見つけた再アップロードされたものを埋め込んでいます。画質はあまり良くなく、字幕が重なっていますが、彼を見て聞くことはできます)

このDr Thomas Cowanのビデオの一部を書き起こしてみました。

「ウイルスは、毒性のある細胞の排泄物に過ぎません。ウイルスは、DNAまたはRNAの断片と、いくつかの他のタンパク質で構成されています。細胞から飛び出してきます。細胞が毒されているときに起こります。ウイルスは何かの原因ではありません。

もし、あなたが有名なイルカ博士で、北極圏のイルカを何百年も研究していて、イルカは元気だったとします。

挙手をして、『イルカの遺伝子構成を調べるためにイルカを調査したい』と言う人は何人いるだろうか?このイルカとあのイルカがウィルスを持っているかどうかを調べたい、なぜなら伝染するかもしれないし、だからイルカたちはみんな病気になっているのだから』と言う人は何人いるだろうか?誰かがここの水にクソを入れたのか?エクソン・バルデスのように?誰か?誰でもです。なぜなら、それが起こったからです。そして、細胞は毒を受け、ウイルスと呼ばれるゴミを排泄することで自分自身を浄化しようとします。

エクソソームと呼ばれるウイルスの現在の理論や、NIHの最新の責任者がウイルスの複雑さについて講演しているのを見れば、これがウイルスの本当の姿についての現在の考え方と完全に一致していることがわかります。

私が子供の頃、劇的な例がありました。家のすぐ外には湿地帯があり、そこにはカエルがたくさんいました。カエルの鳴き声で夜が眠れなかったので、窓にテープを貼っていましたが、春になるとカエルが大騒ぎしました。そして、時間が経つとカエルはすっかりいなくなってしまいました。カエルが遺伝病だと思う人はどれくらいいるだろうか?カエルがウイルスに感染したと考える人はどれくらいいるでしょうか?誰かがDDTを水に入れたと考える人もいるでしょう。それが起こったのです。病気は毒なのです。- トーマス・コーワン博士

(日本語訳を貼り付けておきます-ブログ製作者注)



次のビデオは、アーヨナス・ヴォンダープラニッツのビデオです。彼は「ロー・プライマル・ダイエット」の先駆者である栄養士です。私は彼の本を読み、オンラインで多くのビデオを見て、彼の仕事の記録や記事をオンラインで読みました。私は彼の食事法を実践していますが、これは私に変化をもたらし、健康状態を大幅に改善しました。ネット上には、彼の食事法によって命を救われた、あるいは症状や健康問題が改善されたという人たちの声が数多く掲載されています。ここでは、ウイルスとは何かを説明しています。

(しかし、このビデオでAajonusがアドルフ・ヒトラーについて語っていることは、事実ではありません。https://archive.org/details/EUROPATheLastBattle/EUROPA+-+The+Last+Battle+-+Part+1.mp4 をご覧ください。

これらの 2 つのビデオは、Additional Resource セクションからこのセクションに移動しました。1つ目のビデオは約6分しかありません。Amandha Vollmerが非常に良い概要を説明していて、このトピックを紹介するにはとても良いビデオです。2つ目は、T.C.フライがより深く掘り下げています。

また、この記事の最後にある「その他のリソース」には、トム・バーネットのビデオがあります。トム・バーネットは、ウイルスに感染することはないと説明しています。(トムのビデオはYouTubeで削除され続けていますが、再アップロードされたものを見つけました)このセクションには、ステファン・ランカ博士のビデオもあり、同じことを言っています。


実験・研究

細菌理論を否定するいくつかの実験を紹介します。

1 – Deer Island – 150 U.S. Public Health Service 1919年に行われた実験では、病気は伝染しないことが証明されています。

R.B.Pearson 1921年著「Fasting and Man’s correct diet」より引用

1921年、R.B.Pearsonによる「断食と人間の正しい食生活」という本から引用されている。

いくつかのグループにファイファー菌の純粋培養液、上気道からの分泌物、典型的なインフルエンザの症例の血液を接種した。約30人の男性は、鼻と喉に細菌をスプレーしたり、綿棒で擦ったりした。

その結果について、彼らは次のように述べている。「被験者の誰一人としてインフルエンザの発作を起こした者はいなかった。”

さらに10人の男性が、10人の新しいインフルエンザ患者のベッドサイドに連れて行かれ、45分間一緒に過ごしたが、それぞれの健康な男性は10人の病人に顔に向かって咳をされた。

彼らはこれらのケースについてこう言っている。”この実験の後、これらのボランティアは誰もインフルエンザの症状を発症しなかった。”

別の記事では、サンフランシスコでの同様の実験の結果が紹介されている。

彼の実験では、10人の男性グループがファイファー菌の乳化培養を受けたが、7日間の観察では結果が出なかった。

他のグループ(全部で40人)では、活発なインフルエンザ患者の上気道からの分泌物の感情を、薬用スポイトまたは噴霧器で鼻に注入した。

これらについては、「インフルエンザの繁殖に関する限り、すべてのケースで結果は陰性であった」と書かれている。接種後7日間、全員を観察した。”

最後に、ジョン・B・フレイザー博士は、5月のフィジカル・カルチャー誌に掲載された「病原菌は病気を引き起こすか?「と題した記事の中で、1911年、1912年、1913年にトロントで行われた実験では、病原菌は病気の発症後にしか現れないことが証明されたと述べ、さらに「この事実は、病原菌は単に病気の副産物であり、おそらく無害であるという推測をもたらした」と述べています。

また、何百万個もの細菌を患者の食事に混ぜて食べさせたり、扁桃腺や軟口蓋、舌の下や鼻の穴を綿棒で拭いたりしたが、それでも病気の証拠は見当たらなかったという実験結果も紹介している。

実験に使われた細菌には、ジフテリア、肺炎、腸チフス、髄膜炎、結核などの細菌が含まれていたが、5年近く経ってもこれらの病気の証拠は出てこなかったという。

彼は、”1914年から1918年の間に、150の実験が慎重かつ科学的に行われたが、病気の兆候は全く続いていない “と言っている。

今、この証拠は、私たちがウイルスに感染し、ウイルスのパンデミックが起こりうるという考えに反論しています。” – 人間の自然な食事(「断食と人間の正しい食事」-R.B.Pearson著 1921年

2 – これらの実験は、E.W.コーディングリー医学博士の著書で語られている。

“医学者は病気の細菌説に取り組んでいる…しかし、細菌説はすでに弱体化しており、投げ捨てられる時期に来ている。カナダのフレイザー博士とカリフォルニアのパウエル博士は、あらゆる種類の何十億もの細菌を使って実験を行ったが、人間に細菌を導入して一つの病気を作り出すことはできなかった。ウェイト博士は何年もかけて細菌説を証明しようとしたが、それはできなかった。世界大戦中、マサチューセッツ州ギャロップ島で行われた実験では、政府の病院で百人以上の男性に数百万個のインフルエンザ菌を注射したが、誰もインフルエンザにかからなかったという。細菌はスカベンジャーである」。- ナチュロパシーの原理と実践。E.W.コーディングリー、M.D.、N.D.、A.M.

3 – ボストンとサンフランシスコ – 感染実験の失敗 – Torsten Engelbrechtらの著書『Virus Mania』でも紹介されている。

この不可解な集団感染をよりよく評価するために、1918年11月にボストンでボランティアによる模擬感染の試みが行われた。この人たちは、非行に走って刑務所に送られた62人の健康な水兵であった。彼らは実験に参加することを条件に、恩赦を約束されていた。彼らのうち39人はインフルエンザにかかったことがなく、特に感染や病気にかかりやすいという説があった。アメリカの科学ジャーナリスト、ジーナ・コラタ氏の著書『Influenza』(Kalata, Gina, Influenza: Die Jagd nach dem Virus, Fischer, 2003)によると、実験結果は全く違っていた。

「海軍の医師は、インフルエンザにかかった男性の鼻や喉から粘性の高い分泌物を採取した。インフルエンザ患者の粘液を鼻や喉に吹きかけたり、目に落としたりした。ある試みでは、インフルエンザ患者の鼻の奥の粘液を綿棒で吸い取り、ある患者の鼻中隔を直接、ボランティアの一人の鼻中隔にこすりつけた。

インフルエンザ患者の鼻に触れると自然に起こることを再現しようと、医師たちはボランティアのうち10人を、病死した男性がいる病棟に連れて行った。病人たちは狭いベッドに横たわり、熱にうなされ、錯乱状態で寝たり起きたりしていた。10人の健康な男性は、それぞれ指示を受けて、病人のベッドに近づき、顔に寄り添い、その臭い息を吸って、5分間おしゃべりをすることになった。健康な男性が病人の病気を完全に受けたことを確認するために、病人は深く息を吐き、健康な男性は病人の息を直接自分の肺に吸い込んだのである。最後に、インフルエンザ患者はボランティアの顔に向かって5回咳をした。

健康なボランティアは、これらの動作を10人のインフルエンザ患者に繰り返し行った。どのインフルエンザ患者も重症化してから3日以内で、インフルエンザの原因となるウイルスなどがまだ粘液や鼻、肺の中に残っているはずだった。

しかし、健康な人は一人も病気にならなかった」。

同じような実験が、より厳しい条件の下、サンフランシスコで行われ、50人の投獄された船員が参加した。しかし、またしても医師たちの予想とは異なる結果が出たのである。

「科学者たちは愕然とした。科学者たちは驚いた。健康なボランティアたちが、医師たちが懸命に病気にさせようとしたにもかかわらず、インフルエンザに感染しなかったとしたら、この病気の原因は何なのか?人々は一体どのようにしてインフルエンザに感染したのだろうか?” – ウイルスマニアのページ、226-227。

https://www.biohealthworksinstitute.com/uploads/1/8/2/5/18255309/virus-mania_pdf.pdf
これらの実験を記録したオリジナルジャーナル – Public Health Reports

エレノア・マクビーンの著書『毒針』で取り上げられている別の実験を紹介します。ニューヨーク州保健局と米国公衆衛生局が行った、ポリオが伝染しないことを示す実験である。

「ポリオが最も広く流行した時期(1949年)に、ニューヨーク州保健局が行った綿密な調査では、他の感染者との明確な接触によるポリオの感染は確認されなかった。米国公衆衛生局の調査でも、その後のポリオの流行の中で、同じように否定的な回答が得られている。つまり、この病気は伝染しないということがわかったのである。この予想外の調査結果を受けて、『TIME』誌は「いつ、どこで人々がポリオに感染するのかは謎のままだ」とコメントしている。

ウイルスは口や鼻から侵入するという仮説に基づき、実験者たちは動物と人間(主に施設の囚人や孤児)を使った徹底的な実験を行った。囚人や孤児を中心に、動物や人間を使って徹底的に実験を行い、ポリオ患者との密接な関わりの中で、ウイルスが含まれていると思われる(患者から採取した)物質で喉や鼻を頻繁に洗浄した。この方法ではポリオは発生せず、唯一の顕著な後遺症は、綿棒に使用された血清に含まれる毒物の影響で、実験対象者が味覚と嗅覚を失ったことであった。
– 毒針』エレノア・マクビーン医学博士、医学博士-第10章、ポリオ・ワクチンに隠された危険性

(ポリオはDDTの散布によって引き起こされ、さらに製造されたワクチンによっても引き起こされたことを示しています)。)

上記の文章を含むスクリーングラブ画像は、「Additional Resources」の中の「Viral Misconceptions」というビデオからのものです。

これは、アーサー・M・ベイカーの「Exposing the Myth of the Germ Theory」から伝染病の神話についての抜粋です。

「風邪を例に挙げてみましょう。乳幼児は年に8回ほど風邪をひくが、親は数回しか風邪をひかないのはなぜだろう。北極や南極の観測所に隔離された人たちが、滞在中に風邪をひくのはなぜだろう。1965年から67年にかけて、メリーランド州ベセスダにある国立衛生研究所の低温実験室で、伝染病以外の実験が行われたのはなぜだろうか。

風邪をひいている人から直接採取したと思われる風邪の「ウイルス」を、ボランティアに毎日綿棒で吹きかけたが、誰も病気にならなかった。対照群では風邪をひいた人が多かった。一方、伝統的な感謝祭の直後には、両グループの風邪の数は劇的に増加しました。

性病も伝染するとされているが、いわゆる伝染因子(細菌)は病気のために存在するのであって、病気の原因ではない(V.D.を患う人の20%ほどは、原因とされる淋菌もスピロヘータも持っていない)。
V.D.を患っている人の約20%は、原因とされる淋菌もスピロヘータも持っていません)

アメリカ海軍が行った実験では、いわゆる「感染者」が「健常者」に感染することはないとされています。日本では、「感染者」である売春婦が何十人ものG.I.と付き合っていたが、誰も病気にはならなかった。同様に、性器に「感染」していても、誰とも接触していない人も多くいます(幼児のケースなど)。伝染という概念は、見かけによらず医学的に証明されていないのです。-http://www.homoeopathytraining.co.uk/docs%20main/downloads/Exposing%20the%20Myth%20of%20the%20GERM%20THEORY.pdf?fbclid=IwAR1yPhCz9dYhtVcKRloztiXk8JecNHp5w6Xv8e0-7-ObkS-AzCGk5AOudWg


関連記事 ドイツ最高裁、「麻疹ウイルスは存在しない」という生物学者の主張を支持。

「微生物学者のStefan Lanka博士が、麻疹ウイルスの存在を証明してくれた人には10万ユーロを進呈すると主張したことで、ドイツの微生物学の分野では抑え気味の波紋が広がっていた。

最初、彼は負けたと思った。しかし、ランカ博士は、より多くの専門家と2つの独立した研究所の支援を得て、より高い裁判所に敗訴しました。結果的には支払う必要はなかった。提示された「証拠」は、複数の異なる電子顕微鏡画像を合成したものであることが判明した。しかも、その合成画像には、損傷した細胞のさまざまな成分が含まれていた。その合成物は複製できなかった。ドイツ連邦最高裁判所は、麻疹ウイルスの存在を証明するには十分な証拠がないことを確認した。” – https://vaccineimpact.com/2017/german-supreme-court-upholds-biologists-claim-that-measles-virus-does-not-exist/


麻疹の存在を証明できなければ、どんなウイルスの存在も証明できないのではないでしょうか。

“科学的方法によれば、ウイルスを正しく特定するために必要な3つの基準があります。

宿主細胞から分離されていること。2016年現在、これは人間では達成されていません。

写真を撮り、その直径を測定しなければならない。2016年現在、これはヒトでは達成されたことがありません。

生化学的に特徴づけられる必要があります。2016年現在、これはヒトでは達成されたことがありません。

これは、HIV、HPV、SARS、ジカ、エボラはもちろんのこと、あらゆるウイルス(ヘルペス、肝炎、H1n1、鳥インフルエンザ、豚インフルエンザ、インフルエンザ、ポリオ、麻疹)でも行われたことがありません」 – Viruses. そのドグマはどれだけ窓際にあるのか?- ニューメディシン・オンライン-。

https://www.newmedicineonline.com/viruses/

コッホの定理に関する情報が掲載された記事へのリンクです。この記事は、いかなる「ウイルス」についても証拠がないことをさらに強調しています。

https://theinfectiousmyth.com/viruses.php

その記事からの引用です。「ウイルスの問題点は、電子顕微鏡の時代になっても、ウイルス学者のトップが「ウイルス性疾患においてコッホの定説が満たされていないことは明らかである」と認めざるを得なかったことである。Viruses and Koch’s Postulates. J Bacteriol. 1937 Jan; 33(1): 1-12)。


細菌学説を否定する人々…そしてワクチン

ジャーム理論を否定する医師、研究者、栄養士たちの引用文

これは、Bernarr, D.C., D.D.による’Contagious Diseases and the Germ Theory’というPDF記事です。

https://realrawfood.com/sites/default/files/article/CONTAGIOUS%20DISEASES%20and%20the%20GERM%20THEORY.pdf

そのPDF記事から3つ引用します。

ロバート・R・グロス博士は、「細菌は病気の原因ではない。自然は自分の子供を敵で囲むことはなかった。貧しい生活習慣のために自分の体の中で病気を可能にするのは、個人自身なのだ…」。

「ドイツの偉大な科学者であるルドルフ・ヴィルヒョウは、細菌説を否定した。彼は、病原菌が病気を引き起こすのではなく、病気が病原菌をもたらしたとした。フランスの偉大な科学者であるクロード・ベルナール、ベシャン、ティソは、いずれも細菌説を否定した。ハンス・セリエの著書「ストレス・オブ・ライフ」(205ページ)には、細菌説を唱えたルイ・パスツールが自分の間違いを認めたという記述がある。昔からある病気の蔓延を減少させた要因は衛生だけである。もし細菌説が事実に基づいているならば、ここに書かれている内容を読む生物はいないだろう。特定の細菌によって引き起こされるとされる多くの病気では、その細菌は存在しません。反対に、特定の病気を引き起こすと言われている特定の細菌は、その病気が顕在化することなく膨大な割合で存在している。”

T.C.フライは、「『感染』とは、体が侵入者と戦う戦争ではない。このような場所にやってくるバクテリアは共生関係にあり、体が排出するために死んだ細胞や組織を精巧に作るのを助ける、つまり掃除のパートナーなのです。これが蓄積されると、バクテリアは消え、傷は治ります。感染は…有毒物質を抱えた体の浄化プロセスなのである。”

ここで、他の場所からの引用をいくつか…

「風邪をひくと、主に細菌が傷ついた組織を食べてしまいます。私たちは十分な食事をしておらず、すべてを生で食べているわけではありません。なるほど。風邪とはそういうものですね。インフルエンザは主にウイルス性です。インフルエンザの時には、一部のバクテリアが活動することがあります。体内の一部はそれほど汚染されていないので、バクテリア – 毒性や老廃物が過剰になったときにバクテリアを使って浄化する自然な方法 – が助けてくれるでしょう。しかし、化学物質の氾濫により、バクテリアが組織に毒されてしまうほどの毒性がある場合は、溶媒を作らなければなりません。各細胞は溶媒を作ります。各細胞は自分自身をきれいにするために石鹸を作ります。そして、それは組合です。工場のようなものです。それぞれの細胞が集まって、”自分をきれいにするためにこれを作ろう “と言います。そのために、石鹸と呼ばれる酵素を作るのです。ですから、休眠状態ではありません。ただ、工業的に汚染された廃棄物が大量に蓄積され、微生物が使えなくなると、細胞は溶剤、つまりインフルエンザと呼ばれるウイルスを作るのです」-アーヨナス・フォンデルプラニッツ氏

“どんな種類のインフルエンザも同じことです。気候や温度が適切であれば、特定の組織は浄化されます。その周期は7年かもしれませんし、6ヶ月かもしれません。7年周期の場合もあれば、6ヶ月周期の場合もあります。それは、組織とその組織がどれだけ汚染されているかによります。もし、ある組織が2年ごとに浄化する必要があるならば、私たちの体は、廃棄された組織がミルクロップにとってあまりにも有害であるならば、その組織とその組織がどれほど汚染されているかに応じて、2年ごと、6ヶ月ごと、3ヶ月ごと、7年ごと、12年ごとに、その特定の組織を分画して浄化する溶媒(ウイルス)を作り出します。ヘルペスが伝染するという神話は、薬を飲めと脅すための製薬会社の作り話です。” – アーヨナス・フォンデルプラニッツ(Aajonus Vonderplanitz

“病気の菌は健康な体にも存在するので、菌が病気の原因になることはない。” – ネイチャー・キュア・H・リンドラー医学博士

“しかし、犯人は微生物ではない。自分の血流に含まれる毒物のレベルなのである。” – さよなら細菌理論』ウィリアム・P・トレッビング博士 2006年

“一般の人々は、細菌が外から侵入する以外には病気にならないと言われてきた。病気の細菌説は馬鹿げている。” – ベシャンかパスツールか、生物学史の失われた一章-E.ダグラス・ヒューム

“細菌の問題を合理的に見なければならない。多くの部族が最初から無塩の生肉、無塩の生脂肪、無塩の生乳製品を主に食べていたという事実を考えてみてください。食べる前に手を洗ったり、殺菌したりすることもありませんでした。サルモネラ菌、大腸菌、カンピロバクターなど、あらゆる種類の自然の細菌が豊富に、そして絶え間なく食べ物と一緒に食べられていました。微生物が原因なら、なぜ彼らは元気で健康で病気知らずだったのか?” – アーヨナス・ヴォンダープラニッツ – 病気にならない生き方のレシピ
ワクチンについて

以下の3つの引用は、この記事-Louis Pasteur & The Pasteurian germ theoryからです。
http://whale.to/v/pasteur.html

“我々は、後に数え切れないほどの人々がそうであったように、これらのロシアの農民の少なくとも何人か、おそらく3人全員がパスツールのワクチンのために死んだと推測しなければならない….ただ一つ確かなことは、パスツールが彼の「ワクチン」を開発して以来、狂犬病による死亡例は減少するどころか増加しているということである。” – ハンス・リューシュ

“ワクチンの大量販売がなければ、パスツールの細菌説は無名のまま崩壊していただろう” – E.ダグラス・ヒューム

“1915年、別の医学者がイギリスのトップ医学誌「ランセット」に論文を書いた。モンティス博士は、パスツールの接種を受けた21例の破傷風を調査しました。1915年10月23日号に掲載されたこの論文の結論は、すべての症例で破傷風は予防接種によって引き起こされたというものだった。モンタイ博士は「パスツールは新しい病気を作った」と言った。- ティム・オシェア著「ポスト抗生物質の時代:細菌理論

その引用文を文章でもご紹介します。

「ワクチン接種は化け物であり、誤りと無知から生まれたものである。そのようなものである以上、衛生学や医学の分野には存在してはならない… ワクチン接種を信じてはならない。それは世界的な妄想であり、非科学的な行為であり、致命的な迷信であり、その結果は今日、終わりのない涙と悲しみによって測られる。- カルロ・ルタ博士(イタリア・ペルージャ大学マテリアメディカ教授)。

以下の6つの引用は、ウィリアム・B・トレッビング博士の著書「Good-Bye Germ Theory」からのものです。

「私はボストンで33年間、医学を専門にしてきました。私はボストンで33年間医学を専攻し、45年間予防接種の問題を熱心に研究してきました。病気の予防としての予防接種については、それを支持する証拠は微塵もない。人々の純粋な血流にウイルスを注入しても、病気を防ぐことはできない。むしろ疫病を増やし、退治しようとしている病気をより致命的なものにする傾向がある。これは紛れもない証拠である。アメリカでは、がんの死亡率が10万人あたり9人から10万人あたり80人へと、過去50年間で90%も増加しています。この原因は、ワクチンという形で存在する普遍的な血液毒以外には考えられない…」-ボストン大学のチャールズ・E・ペイサー博士 1989年、エレノア・マクビーン著「毒針」。

「癌の驚異的な増加の唯一の原因ではないにしても、主な原因はワクチン接種である…”

  • ロバート・ベル博士 – 英国医科病院の癌専門家 – 癌の削減と予防のための医学協会会長 – 国際癌研究協会副会長、米国進歩的医師協会会員

「この国(アメリカ)では、コントロールされた科学的研究に提出されたワクチンは一度もありません。ワクチンの候補となる100人のグループを集め、そのうちの50人にワクチンを投与し、残りの50人は放置して結果を測定したことがないのです。それが行われていないということは、もしあなたが親切にしたいのであれば、ワクチンを証明されていない治療法と呼ぶことになるでしょう。正確を期すなら、ワクチンを打つ人を「ヤブ医者」と呼ぶことになるでしょう。”

  • ロバート・メンデルソン医学博士(Robert Mendelsohn

“医学界の権威は嘘をつき続けている。ワクチン接種は免疫システムに災いをもたらします。実際に多くの病気や脳障害を引き起こします。私たちはワクチン接種によって遺伝子コードを変えているのです。”

  • ギラン・ランクトット医学博士-『メディカル・マフィア』の著者。

“私は、ワクチンビジネス全体が実に巨大なデマであることを知りました。ほとんどの医師は、ワクチンが有用であると確信していますが、きちんとした統計を見れば、そうではないことがわかります。”

  • アーチー・カロケリノス医学博士(医学研究者

“子どもへのワクチン接種は、良いことよりもはるかに多くの害をもたらすことを証明する証拠がたくさんあります。”

  • J.アンソニー・モリス博士(1970年代初頭、この公言をした翌日に解雇されたFDAのワクチン管理責任者

ワクチンについてネットで読める本です。The Poisoned Needle – Suppressed Facts About Vaccination, By Eleanor McBean: http://whale.to/a/mcbean.html

これも良いリンクです。これは「毒針」を含むダウンロード可能なPDFであり、さらに多くの情報が含まれています。https://ia802800.us.archive.org/21/items/1.ThePoisonedNeedle/1.thePoisonedNeedle.pdf


“Group Healing” – “Contagiousness”:

このセクションでは、栄養士のアーヨナス・フォンデルプラニッツ氏が、体が毒を持っている場合、気候や温度が適切であれば、体を浄化するために風邪やインフルエンザが引き起こされると説明しています。また、風邪には周期性があることにも触れています。ここヨーロッパでは、毎年、風邪とインフルエンザのシーズンがあります。すべての動物の体は、気候や季節によって様々な刺激を受けます。例えば、卵を産む、脱皮する、新しい毛皮や羽毛を生やす、などなど。これらは動物が意識して行っていることではありません。なぜ人間も同じなのでしょうか?

形而上学的な観点から言えば 目に見えないものもありますし、私たちにもオーラがあり、周波数やエネルギーを発しています…. 私たちが浄化やデトックスをしているとき、私たちの体は特定の周波数を発信している可能性が高く、もし周りの人たちがその周波数に同調したり共感したりすると、彼らの赤血球も浄化やデトックス、治癒のためにウイルスを活性化させることになるかもしれません。私たちの細胞は、デトックスが必要かどうかを知っているようです。

ウィリアム・P・トレッビング博士は、『Good-Bye Germ Theory』という本の中でこのように述べています。

「人体のエネルギーフィールドは、一般の人が想像する以上に強力なものです。人体のエネルギーフィールドは、一般の人が想像する以上に強力なものであり、人体がデトックスしているときには、その人から磁力のような効果が放射され、周囲の人々にも同様の浄化効果をもたらします。私たちは疫病や伝染病ではなく、私たちの種にとって完全に自然な集団治療のプロセスを目撃しているのです」。

また、同じ家に住んでいる女性たちが月経周期を同期させることにも例えられるかもしれません。

アレックス・ログリアがビル・ホルブ博士の研究を引用しているビデオ「細菌理論の欺瞞 Part 2」も、何が起きているのかを理解するのに役立ちます。

「これらの伝染病で実際に起こっていることは次のようなことです。実際、ギリシャ語のepidemicという言葉は、文字通り「人の上に」「人のところに」という意味です。そして、人々に一斉に起こることを意味し、ゆっくりとした伝染ではありません。実際の伝染病のプロセスは非常にシンプルです。誰もがすでに日常的に細菌を持っていることを忘れてはいけません。また、町や都市の一地域のような大規模な集団は、常に同じ環境の危険に同時にさらされていることを忘れてはいけません。例えば、大勢の人々が、同じ天候の変化、水質の変化、農薬、食品や水、ファーストフードチェーンの汚染された食品、メディアの悪いニュース、薬のバッチ、休日の気分、空気の質の変化、その他多くの有害な侮辱にさらされています。

咳やくしゃみなどの症状が出たときに見られるのは、これらの有害な課題に対するグループヒーリングの反応なのです。彼らはお互いに感染しているわけではありません。他の人と一緒にそれを経験しているのです。さらに、私たちは多くのレベルでつながっています。このような状況の中で、唯一の問題はパラノイアです。結局のところ、医学は約1世紀をかけて、文字通り細菌に対する恐怖を私たちの文化に植え付けました。空気や水の中の細菌を恐れ、人に触れることによる細菌を恐れ、それが人間に対する一般的な恐怖感につながっているのです。感染症が流行っているという報道を見たり、読んだりすると、恐怖心、被害妄想、期待感が「免疫力」を低下させ、病気を誘発することがわかっています。これは興味深いことではないでしょうか。私たちが休日に自分に課しているストレスも同じ効果があります。”


5G

いわゆる「コロナウイルス」と5Gとの関係の可能性について、いくつかのビデオを紹介します。

この男は非常に興味深い洞察力を持っている…彼は何が起こるかを予測していたのだろうか?

次のビデオでは、ダナ・アシュリー氏が5Gについて語り、アーヨナス・ヴォンダープラニッツ氏がウイルスを捕まえることができないことを説明しています。また、新世界秩序アジェンダに関する情報や、「豚インフルエンザ」など過去に発生したウイルスがいかに偽物だったかについても説明しています。

ダナ・アシュリーが語る、中国が2019年末に13万の5G基地局を建設すること…. また、武漢は実際に5Gのパイロット都市に指定されました。彼女はその影響と、どんな症状が出たのかを調べています。

(これは有益なビデオですが、ある箇所でAajonus Vonderplanitzが、ヒトラーはブッシュ家から資金提供を受けており、NWOアジェンダの背後にもいたと示唆しているのが残念です。これは絶対に事実ではありません…ヒトラーはその背後にいる人々と戦っており、彼らはヒトラーを滅ぼすために共謀したのです。私はアーヨナスの本を読み、彼のビデオを見ましたが、彼はこのようなことはどこにも書いていません。それは彼の専門分野ではなく、彼は栄養士だったのです。このビデオにあるアーヨナスのインタビューは、10年以上前に行われたものです。当時、ヒトラーについてこのように考える人もいましたが、それはプロパガンダや嘘であり、何も知らずに信じてしまった人もいました。ドキュメンタリー映画「Adolf Hitler: The Greatest Story Never Told」や「Europa: The Last Battle」が制作される前のことです)。

YouTube はこのビデオを削除しましたが、Bitchute にはあります。

こちらはYouTubeのYummy Mummy Emporium & Apothecary (Amandha D. Vollmer)のビデオです。彼女は自分のことをホリスティックに考えるハーバリスト、ヒーラーと呼んでいます。

COVID19 Same Scam Different Year – SARS, Ebola, HIV, ALL FAKE – Globalists UN 2030 Control Plan (YouTubeは、この女性のチャンネルからオリジナルを削除しました。これは他の人から再アップロードされたものです)

また、細菌説への反論や、5Gの影響についても触れています。

ネットで見つけた動画のコメント欄に、興味深い指摘がありましたのでご紹介します。

「このウイルスとされるものを特定するための検査は、完全に恣意的なものです。このCOVID19の症状は、どんな風邪でも発症する可能性があります。だから、どこでも病人を見つけることができる…しかし、死亡者は。本当に病気になった人は、ほぼ100%5Gの近くにいます。5Gがあなたの細胞に及ぼす影響は、ウイルスが及ぼす影響と同じです」。- 出典

中国と北イタリアは、どちらも大気汚染がひどいことで有名です。北イタリアは、大気汚染に関して「ヨーロッパの中国」と呼ばれているのを聞いたことがあります。また、どちらも5Gを導入しています。

また、下記の「追加資料」には、イタリアで死亡した人の99%が、すでに重大な基礎疾患を抱えていたという記事があります。亡くなった人の平均年齢は79.5歳でした…。

5Gがどれほど関係しているのか、私には正確にはわかりません…もちろん5Gは私たちにとって非常に悪いものですが、今回の「コロナ騒動」全体において、それがどれほど重要なのかはわかりません – すべての嘘を見分けるのは簡単ではありません。私たちが家にいるときに、たくさんの5Gを設置するだろうと言っている人たちがいますが、これにはいくつかの証拠があります。私たちは警戒しなければなりません。

(更新:5Gは一定期間、悪影響を及ぼすようです。私は、5Gが私たちの健康にあまり良くないとか、私たちを弱体化させないと言っているわけではありません。確かに悪影響はありますが、私が見た限りでは、今のところ5Gが原因で直接死に至る人はいないようです。武漢とイタリアを使って「コロナ」というくだらない話を始めた主な理由は、武漢と北イタリアがひどい公害で知られているため、インフルエンザの流行が激しく、肺炎も多いからでしょう(笑)。)

私は、彼らが使用しているテストは非常に重要であり、おそらく欺瞞の鍵であると思う。次のセクションでは、そのことを示唆している。



(PCR検査)国民を騙すためには、検査がカギ?

(ウイルスを検査するときのPCR検査がいかに無意味であるかを明らかにすることが、詐欺を暴くための鍵になると思われます)

風邪を数回以上ひいたことがある人は、コロナウイルスに感染している可能性が高い。コロナウイルスは大家族です。誰もがDNAの中に一つか二つの株を持っています。

以下は、ある医療フォーラムからの引用です。米国で広く尊敬されているプロの科学者である筆者は、匿名を希望している。なぜなら、公式のものと異なる物語を提示することは、最近のCOVID-19を取り巻く詐欺による有害な環境の中で、あなたに大きなストレスを与える可能性があるからである。- ジュリアン・ローズ

“私は医療分野で働いています。問題は、私たちはコロナウイルスのあらゆる株を検査しているということです。COVID-19に限ったものではありません。特定のCOVID-19ウイルスに対する信頼できる検査はありません。実際のCOVID-19ウイルス感染者の数を報告する信頼できる機関やメディアもありません。このことに何よりもまず取り組む必要があります。COVID-19に対するすべての行動や反応は、まったく欠陥のあるデータに基づいており、正確な評価をすることができないのです。

これが、COVID-19に感染したほとんどの人が、風邪やインフルエンザのような症状しか示していないと言われている理由です。それは、ほとんどのコロナウイルス株が風邪やインフルエンザのような症状以外の何物でもないからです。実際に新型コロナウイルスに感染した人の中には、呼吸器系の症状が悪化した人もいますが、特に過去に問題がなかった人の回復率は非常に高いと言われています。

COVID-19の検査における「ゴールドスタンダード」は、COVID-19として知られる症候群の原因であることが証明されている、汚染物質やウイルスのように見えるがウイルスではない粒子を含まない、実験室で分離・精製されたコロナウイルス粒子であり、適切なウイルス分離方法とコントロールを用いて得られたものです(現在使用されているPCRや、ウイルスを検出しない血清学/抗体検査ではありません)。PCR法は、基本的に細胞を採取し、DNAを増幅して「ウイルス配列」を探すもので、既知のウイルスゲノムの一部と一致すると思われる人間以外のDNAの断片を見つけるものです。

問題は、この検査が機能しないことが知られていることです。

増幅法」とは、ごく少量のDNAを採取し、分析できるまで指数関数的に成長させる方法です。そのため、サンプルに含まれる微量の汚染物質も増幅されてしまい、重大な発見ミスにつながる可能性があるのです。

さらに、この検査では、ゲノム全体ではなく、ウイルスの部分的な配列を調べるだけなので、他の問題を無視したとしても、単一の病原体を特定することは不可能に近い。

病院に送られてくるミッキーマウスの検査キットは、せいぜい細胞内にウイルスのDNAがあることをアナリストに伝える程度です。私たちの多くは、ほとんどの場合、そうである。また、そのウイルスの配列が特定の種類のウイルス、例えば巨大なコロナウイルスのファミリーに関連していることを教えてくれるかもしれない。しかし、それだけなのです。これらのキットがCOVID-19のような特定のウイルスを分離できるというのはナンセンスです。

また、もう一つの問題であるウイルス量についても触れていません。

PCRは微量のDNAを増幅することで機能することを忘れてはならない。そのため、自分がどれだけのウイルスを持っているのかを知るには役に立たないのです。病気を診断する上で、これが唯一の問題なのです。誰もが常に数種類のウイルスを体内に持っていますが、そのほとんどは量が少なすぎて病気にはなりません。ウイルスが病気になるには、大量のウイルスが必要です。しかし、PCRはウイルス量を調べるものではないので、病気になるほどの量が存在するかどうかは判断できません。

具合が悪くなってPCR検査を受けると、病気に全く関係のないウイルスであっても、ランダムなウイルスのDNAが検出される可能性があり、誤診の原因になります。

また、コロナウイルスは非常に一般的なウイルスです。世界の人口の大部分は、たとえ完全に健康であっても、あるいは他の病原体に感染していても、少量のコビのDNAを持っているのです。

これが何を意味するかわかりますか?もし、全くの嘘のパンデミックで全くの嘘のパニックを起こしたいのであれば、コロナウイルスを選びましょう。

コロナウイルスは非常に一般的で、大量に存在しています。他の手段(インフルエンザ、細菌性肺炎など)で病気になった人のうち、非常に高い割合の人が、たとえ適切にPCR検査を行って汚染を排除していたとしても、コヴィのPCR検査で陽性となります。

世界中の病院には、常時、何十万人ものインフルエンザや肺炎の患者がいます。

その中から、例えば武漢のような一箇所で最も病状の悪い人を選んでPCR検査を行い、コロナウイルスに似たウイルス配列を示した人(必然的にかなりの数になるでしょうが)は「新しい」病気にかかっていると主張すればよいのです。

すでに最も病的なインフルエンザ患者を選んでいるので、サンプルのかなりの割合が死亡することになります。

そして、この「新型」ウイルスはインフルエンザよりも高いCFRを持っていると言い、これを利用して、より多くの懸念を与え、より多くの検査を行い、当然、より多くの「症例」を生み出し、検査を拡大し、さらに多くの「症例」を生み出す、というようなことを繰り返すのです。

あなたがやったことは、簡単な検査キットのトリックを使って、最悪のインフルエンザや肺炎の症例を、実際には存在しない新しい何かに変えただけなのです。

あとは、他の国でも同じような詐欺を行えばいい。人々がパニックに陥り、批判的に考えることができなくなるように、恐怖のメッセージを高く掲げ続けるようにします。

唯一の問題は、実際には新型の致命的な病原体は存在せず、普通の病人がいるだけなので、患者数や特に死亡者数を誤って表示してしまい、本物の新型致命的なウイルスのパンデミックにしては少なすぎるということだと思います。

しかし、このことを指摘する人々を止めるには、いくつかの方法があります。

  • これは始まりに過ぎず、さらに多くの死者が出ることが予想されると主張するのです。これを口実に全員を隔離し、隔離によって予想される数百万人の死者を防ぐことができたと主張するのだ。
  • 危険性を「最小化」することは無責任だと言い、数字の話をしないようにいじめることができる。
  • 疑似科学で人々の目をくらませることを期待して、でっち上げた数字についてくだらない話をすることができます。
  • 健康な人(もちろんコロナウイルスのDNAの断片を持っている可能性もある)を検査して、「無症候性キャリア」で「症例数」を膨らませることができる(もちろん、症状のない症例が多ければ多いほど病原体の致死率が低くなることはウイルス学者なら誰でも知っているのに、致命的な響きになるように説明しなければならない)。

この4つの簡単なステップを踏めば、数週間で完全に作られたパンデミックを起こすことができるのです。

正確な検査ができないものを「確認」することはできないのです。

Global Researchのオリジナル記事へのリンクはこちらです。

https://www.globalresearch.ca/manufactured-pandemic-testing-people-any-strain-coronavirus-not-specifically-covid-19/5707781

この記事とテストに関するビデオです(YouTubeはこのビデオを削除しました。彼らはこのビデオが「利用規約に違反している」と言っていますが、そんなことはありません…とにかく、再アップロードされたものを見つけました)YouTubeは今、私が見つけたこのビデオの2つの再アップロードを削除しました。私は今、BitChuteにこのビデオへのリンクを提供しています。画像はリンクされていて、クリックすると新しいタブでビデオが開きます。URLは以下にも記載しています。

YouTubeにもこのビデオが再アップロードされているのを見つけました。YouTubeはいずれこのビデオも削除するでしょうから、BitChuteのリンクも残しておきます。

こちらは別の記事です。テストが無意味であることに同意しています。

記事です。Op-Ed: 2019年のコロナウイルスは存在するか?(COVID-19の検査を見て)

https://www.greenmedinfo.com/blog/does-2019-coronavirus-exist

この記事から少し引用します。”コロナウイルスパニックは、まさにその通りで、ウイルスと関係したことのない、証明されていないRNA検査に基づく不合理なパニックである。”

(PCR検査とKary Mullisに関する追加コンテンツ – 2020年11月追加)
Kary Mullis – PCRテストの発明者。

これは、Kary Mullisのビデオへのリンクです。このビデオはかなりの確率で検閲されています。画面の下には、PCR検査についてのビデオからの2つの引用があります – 発明者の口から直接出ています。しかし、私はその下にあるYouTubeバージョンを見つけました)。)
https://www.bitchute.com/video/Kcbwxk6eBqMn/

YouTubeはこのKary Mullisのビデオを削除し続けています。しかし、私は再アップロードを見つけました。BrandNewTubeは医師を検閲していません…他の真実主義者を検閲していますが、医師は検閲していません…このビデオはBrandNewTubeにアップされるべきです。画像はリンクされており、URLは以下の通りです。
https://brandnewtube.com/watch/pcr-don-039-t-prove-you-039-re-sick-kary-mullis-pcr-inventor_7xr1FbZAmXn4xMv.html

「もし彼らがあなたの中にこのウィルスを見つけることができれば、そしてPCRは、うまくやれば誰でもほとんど何でも見つけることができるので、すべてのものは他のすべてのものに含まれているという一種の仏教的な概念を信じるようになります。なぜなら、PCR法のように、1つの分子を実際に測定できるレベルまで増幅することができれば、少なくとも1つの分子が体内に存在しない分子はほとんどないからです。そのため、意味があると主張するのは誤用とも考えられます。” – Kary Mullis

「PCRはそれとは別に、何かから何かを大量に作り出すために使われるプロセスに過ぎません。それはそれでいいのです。あなたが病気であることを教えてくれるわけではないし、あなたが最終的に得たものが本当にあなたを傷つけることになるとか、そういうことを教えてくれるわけではないのです。” – Kary Mullis

ポルトガルの裁判所がPCR検査は信頼性がなく、人々を隔離するのは違法であると判決を下しました(97%が偽陽性)。

https://www.rt.com/op-ed/507937-covid-pcr-test-fail/

https://www.globalresearch.ca/portuguese-court-rules-pcr-tests-unreliable-unlawful-quarantine-people/5730027

PCR検査に関する短いビデオへのリンクです。このビデオでは、使用されているサイクル数についても触れられており、Kary Mullis氏がFauci氏に呼びかけています。
https://www.bitchute.com/video/xLgfRJOCmeTl/

(2021年1月追記) 優れたウイルス学者・微生物学者であるStefan Lanka博士によるPCR検査に関するビデオがあります。

サム・ベイリー博士の説明もあります。


最後に

これで、自分でさらに調べられるようになりました。また、これらの情報を頭の片隅に置いて、世界を観察することもできるようになりました。

私たちはウイルスに感染しているのでしょうか?それとも、この地球上で浴びせられている人工的な化学物質や毒性を体内で浄化しているのだろうか?

私たちの体はとても脆弱で壊れやすいのか、それともとても知的で、浄化によって私たちを生かそうとしているのか。

5Gは私たちの健康に悪影響を及ぼしているのでしょうか?人によっては、風邪やインフルエンザに対処する能力に影響を与えているのでしょうか?

もし、私たちがウイルスに感染することはなく、ウイルスは私たちの体が毒を浄化するために作るものだとしたら、なぜ政府は予防接種をしてきたのでしょうか?

PCR検査がウイルス検査としては無意味であることを明らかにすることが、COVID詐欺を暴く鍵となるのでしょうか?

あなたはまだ、ウイルスに感染すると信じているのですか?まだ「パンデミック」があると信じているのか?さて、以下のセクションでは、細菌理論の欺瞞と「コロナウイルス」の欺瞞の両方について、たくさんの追加資料を紹介します。
追加リソースとソース

この「追加資料」を2つのパートに分けてみました。

パート1:細菌説とウイルスの欺瞞

パート2:コロナ/コヴィド19の欺瞞


パート1:細菌説とウイルスの欺瞞 – 追加資料

このビデオは、1993年11月下旬から12月上旬にかけて放送された、アレックス・ログリアによる「細菌説」と題した4部作のうちの第1部です。このシリーズは、ラジオ番組「The Hour of the Time」で放送されました(このビデオのアップロード者は、自分のチャンネルでパート2、3、4も公開しています)。

本 – ウィリアム・P・トレッビング博士の「Good-Bye Germ Theory」は、細菌説を否定し、ワクチン詐欺について語った本です。この本は、細菌説や予防接種の必要性を否定する他の人々によって推奨されています。

PDFをご覧ください。アーサー・ベイカー著『ジャーム理論の神話を暴く』(原題:Exposing the Myth of the GERM THEORY

http://www.homoeopathytraining.co.uk/docs%20main/downloads/Exposing%20the%20Myth%20of%20the%20GERM%20THEORY.pdf?fbclid=IwAR1yPhCz9dYhtVcKRloztiXk8JecNHp5w6Xv8e0-7-ObkS-AzCGk5AOudWg

Exposing the Myth of GERM THEORY」からの抜粋です。

「医学者が誤ってこの死んだ細胞の破片に生命と悪意の力を与えているにもかかわらず、微生物学者は、ウイルスがタンパク質と脂質の膜に覆われた死んだDNAの断片であることを認めているが、その出所については認識していない。

このように、ゲノムは制御機構であるが、医学界が信じようとしているような微生物ではなく、いわゆる「ウイルス」はミトコンドリア遺伝子の死骸に過ぎないからである。このため、ウイルスは汚物として蓄積され、細胞死時に細胞、組織、循環系を汚染しない限り、病気を引き起こすことはない。

ウイルスは、細胞膜がリソソームによって完全に破壊されていない、崩壊した細胞の死んだゲノムである。

ゲノムは生命体としての特徴を全く持たず、通常は貪食によって再利用されるか、廃棄物として排泄される核酸物質の断片に過ぎない。

ウイルスが細胞に「注入」されたとされる写真は、実際には、細胞が「ウイルス」やタンパク質性の破片を文字通り飲み込んでいる様子を示している。

その後、インバジナリオンと呼ばれるくぼみができ、有機物は細胞物質に囲まれて閉じ、即席の胃を形成し、「ウイルス」は消えていく。胃の中は強力なライソゾーム酵素で満たされ、有機物を消化してアミノ酸や脂肪酸に分解し、再利用または排除する。このプロセスは、ファゴサイトーシス(文字通り、細胞を食べること)と呼ばれる細胞生理の正常な機能であり、細胞が細菌や死んだ組織の破片、その他の誤った細胞を摂取し、酵素で消化する日常的なプロセスである。

ウイルスは、生命力を持たない不活性な有機物であり、その活動を見ることはできない。ウイルスが動いているように見せかけた写真は、全くの詐欺である。実際に写っているのは、体内で毎日数え切れないほど行われているファゴサイトーシスという普通の生理的プロセスである。ウイルス学や微生物学の医学書によると、ウイルスは以下のような生物らしくない性質を持っているという。

ウイルスには新陳代謝がなく、食物や栄養を処理することができず、エネルギーを形成することもできません。ウイルスは、すべてのゲノムと同様に、情報の鋳型(パターン)でしかない。

ウイルスは、いかなる種類の行動能力も持たない。神経系も、感覚装置も、運動やいかなる種類の「身体的侵襲」をも調整する知能もない。

ウイルスは自分自身を複製することはできません。(生物学的には全く前例のない、宿主生物による複製を意味する「義務的複製」に完全に依存しているとされています。

YouTubeはJeff Gの「Viral Misconceptions」を削除してしまいましたが、Vimeoにアップロードされているのを見つけました。

人々は良いビデオをダウンロードして、他のサイトにアップロードする必要があります – YouTubeは(((彼ら)))のためにあるのです。

Stefan Lanka博士の研究を取り上げた重要なビデオです。画像の下にあるビッチュートリンクは新しいタブで開きます(このビデオはVimeoにもありましたので、以下に埋め込みバージョンもあります。
https://www.bitchute.com/video/jw3D3fexbCij/
(更新日:2021年8月4日)

この2つの追加情報セクションを少し整理しました。削除されたYouTubeのビデオは削除されました(検閲は規模を超えています)。死亡証明書の偽造、空の病院、偽陽性などについてです。

そして、ここに3つのビデオが追加されました。Stefan Lanka博士をフィーチャーしたものが2本、Thomas Cowan博士をフィーチャーしたものが2本です(1本は2人のディスカッションです)。

Article – Viruses. 窓に映るそのドグマはどれほどのものか “

https://www.newmedicineonline.com/viruses/

Book / PDF – Béchamp or Pasteur? A Lost Chapter in the History of Biology by Ethel Douglas Hume」。

http://www.mnwelldir.org/docs/history/biographies/Bechamp-or-Pasteur.pdf

書籍 / 記事 「The Infectious Myth – A Book Project by David Crowe – Why I Think Viruses Might Not Exist:

https://theinfectiousmyth.com/viruses.php

ビデオ – ステファン・ランカ博士 – なぜHIVは隔離されていないのか。

ビデオ – ステファン・ランカ博士、ウイルス学者、微生物学者、HIVのデマ。

スペイン風邪は50,000,000人を殺しませんでした。ワクチンがやった。

ウイルス説の解体 – 「はしかウイルス」を例にして: https://wissenschafftplus.de/uploads/article/Dismantling-the-Virus-Theory.pdf

記事 – Redditからの投稿です。とても良い説明があります。

The Deception of Virology & Vaccines – Why Coronavirus Is Not Contagious(コロナウイルスはなぜ感染しないのか?
ウイルス学とワクチンの欺瞞 – なぜコロナウイルスは伝染しないのか?

記事 – PCRテスト。科学ではなく、マジックショー: https://www.yummymummyemporium.org/blog/pcr-tests-magic-show-not-science

記事 – 虫を捕まえることはできない、パスツールが否定される: https://www.healingnaturallybybee.com/you-cannot-catch-bugs-germs-bacteria-or-candidafungi/

記事を読む 伝染病と細菌理論 – Dr. Bernarr, D.C., D.D. 著: https://realrawfood.com/sites/default/files/article/CONTAGIOUS%20DISEASES%20and%20the%20GERM%20THEORY.pdf

記事 / 書籍 – The Poisoned Needle – Suppressed Facts About Vaccination, By Eleanor McBean: http://whale.to/a/mcbean.html

Book / PDF – Virus Mania: How the Medical Industry Continually Invents Epidemics, Making Billion-Dollar Profits At Our Expense – Torsten Engelbrecht. 無料でダウンロードできます。https://www.biohealthworksinstitute.com/uploads/1/8/2/5/18255309/virus-mania_pdf.pdf

記事 – ワクチン(Aajonus Vonderplanitz著): http://whale.to/a/aajonus-interview-apr-2009.pdf

Swine Flu Expose: http://www.whale.to/vaccine/sf.html

ドイツの最高裁判所は、麻疹ウイルスは存在しないという生物学者の主張を支持した: https://vaccineimpact.com/2017/german-supreme-court-upholds-biologists-claim-that-measles-virus-does-not-exist/

Aajonus Vonderplanitzの全インタビュー記録、Superhuman Radio: http://www.whale.to/a/vonderplanitz3.html
パート2:コロナ/コヴィド19の欺瞞 – 追加資料

新しいビデオへのリンク – 2020年12月に追加されました。多くの医師が危険な「ワクチン」を暴露しています-同様にPCRテストやいわゆる「コビット・パンデミック」もです。この「ウイルス」が存在するという証拠はないので、彼らの言うことすべてに同意するわけではありませんが、このビデオは普通の人の目を覚ますのに使えるかもしれません。ビデオはリンクされていて、その下にURLもあります。
ビデオへのリンク: https://brandnewtube.com/watch/ask-the-experts-covid-19-vaccine-now-banned-on-youtube-and-facebook_qIsNohSIeSgfz2J.html
誤った数字に基づいた統計 – しかし、危険な「ウイルス」は存在せず、パンデミックも発生していないことを示す統計である。

ビデオ – Bitchute – What is being Kept from Us About Coronavirus! – ドイツとイタリアの医師たちが語る、嘘と操作を暴く。ベルリンの平和で静かな病院を訪れました。

記事はこちら コロナウイルスの「ライブ演習」、2020年1月。

https://occamsrazorterrorevents.weebly.com/blog/coronavirus-hoax-jan-2020

記事を読む オップ・エイド 2019年のコロナウイルスは存在するのか?(COVID-19のテストを見て)」を掲載しました。)

https://www.greenmedinfo.com/blog/does-2019-coronavirus-exist

この記事から少し引用します。”コロナウイルスパニックは、まさにその通りで、ウイルスとの関連性がない、証明されていないRNA検査に基づく、不合理なパニックです。”

という記事です。ウイルスで死亡した人の99%は他の病気を患っていたとイタリアが発表。

https://tbsnews.net/coronavirus-chronicle/99-those-who-died-virus-had-other-illness-italy-says-58633興味深い考察です。この21歳の少女はコロナウイルスで死亡したとのことですが、これを聞いた関係者の医療関係者は驚きました-彼女は心臓発作で死亡していたのです。

CDCが操作する米国の肺炎2020年死亡者数

これはジェンセン博士(上院議員)が、どのように数字を操作しているかを説明しているもので、彼のインタビューは1分10秒くらいから始まります。

これは、アニー・ブカチェク博士が、数値がどのように操作されているかを説明しているところです。

下の画像は、この「コヴィッドパンデミック」の際にイングランドとウェールズで行われた死亡証明書のガイドラインの画像です。緑色の文字で書かれていることを書き出してみました。

「COVID-19パンデミックの緊急時には、医療従事者による死因証明書(MCCD)の作成に関する従来の法律が緩和される。診断証明がない場合…. 例えば、死亡前に患者にCOVID-19感染の典型的な症状があったが、検査結果を受け取っていない場合、COVID-19を死因とすることは十分に可能である…綿棒がない状況では、臨床的判断を適用することは十分に可能である」。(つまり、基本的には、患者に風邪やインフルエンザの症状があって死亡した場合には、死因として「covid-19」を記入してよいと言われているのです。なぜ、緩和が必要なのか?- 実際に何が起こっているのかを正確に知り、予測や計画を立てるためには、正確な原因を突き止めることがこれまで以上に重要であるはずです。しかし、指導や手順の緩和があったのです。とても非論理的です。このような緩和は、数字を簡単に歪めてしまいます(笑)。)

これは4月下旬に公開されたアメリカの2人の医師(エリクソン博士と友人)によるビデオで、「コヴィド」で死ぬ可能性は非常に低いことを説明しています。彼らは、テストがいかに役に立たないか、人々が実際に「コヴィド」で死んでいないことを理解していないようだし、「集団免疫」について語り、ワクチンがいかに役に立たず毒であるかについて言及していないので、いまだに多少洗脳されているように見えるし、コントロールされた反対派である可能性もある。しかし、彼らの生のデータの分析は優れている。彼らの数字の例として、「コヴィド」で死ぬ確率を挙げてみよう(もちろん、偽の数字を使っている。カリフォルニアで死ぬ確率は0.03、スペインで死ぬ確率は0.05、ノルウェーで死ぬ確率は0.03……世界中でこのような極めて低い数字が出ています。彼らは、世界はロックダウンを止めるべきだと言っています。オリジナルのビデオはYouTubeによって削除されました。このビデオは再アップロードです。)

削除されたビデオ

ソーシャルメディアでこの数字を見つけました。2020年4月現在の数字です。https://www.ecdc.europa.eu/en/cases-2019-ncov-eueea – 見てください、この死亡率の低さを。(この数字は、上記の様々な医師が説明しているように、捏造された数字から来ています。)

(2020年10月追記)このストックホルム大学の研究が示しているように、「コヴィド」で死ぬ確率は実際にはもっと小さい-例えば、私が「コヴィド」で死ぬ確率は0.002である(しかもこれは捏造された数字を使っている)。

イタリアの国会議員が発言している2つのビデオ。

イタリアの国会議員が発言した2つのビデオ:「反応は疑惑の疫学とは一致しない。仮にCOVID-19が分離されて存在していることを示すことができたとしても、我々が提示されている疫学では、検疫措置を正当化するものは何もなく、ましてや我々が目にしているような全く非常識な措置もありません。疫学の知識がなくても、基本的な統計を理解できないのでしょうか?

想定される新型インフルエンザと同程度のR0で、それを大幅に上回る臨床例があるインフルエンザを検疫することはありません。インフルエンザで50万人以上の死亡者が出ることを受け入れているのに、数千人のコビの死亡者から社会全体をシャットダウンするほど人々を守る必要があるのです。

なぜこのようなことが起こるのでしょうか?インフルエンザで死んでも死なないのか?ヒステリーと騙されやすさには息を呑むばかりです。” – 出典



ルイ・パスツールはフリーメーソンであり、ロックフェラー一族とつながりがあった(おそらく彼らから資金提供を受けていた)という説を見たことがあります。この画像を見ると、確かに、ほぼ間違いなく、彼はフリーメーソンであった。あのわざとらしいポーズには他に理由がない。

以上。

判断は各々でお願いします。

イベルメクチンは科学者たちに驚きと興奮を与え続けている。

2017年の記事であるけれど、イベルメクチンの作用について詳しく書かれた記事があったので、自動翻訳させていただく。自分のメモとして、とても重要なものだと思う。
https://www.nature.com/articles/ja201711

Published: 15 February 2017
Andy Crump

Ivermectin: enigmatic multifaceted ‘wonder’ drug continues to surprise and exceed expectations

イベルメクチン:謎めいた多面的な「驚異の薬」は、驚きと期待をもたらし続ける


概要

この10年間で、日本の土壌から発見された1つの微生物に由来する特別な薬、イベルメクチンの比類ない価値が、世界の科学界で認識されるようになった。イベルメクチンの発見者である大村智(東京工業大学北里研究所)は、2014年にGairdner Global Health Awardを受賞し、2015年にはノーベル医学・生理学賞を受賞しましたが、この賞はイベルメクチンの発見・開発の共同研究者であるウィリアム・キャンベル(Merck & Co. Inc.のウィリアム・キャンベルと共同で受賞しました。今日、イベルメクチンは科学者たちに驚きと興奮を与え続けており、多様な病気を治療することで世界の公衆衛生の向上に役立つことがますます期待されています。特に、抗菌剤、抗ウイルス剤、抗がん剤としての予想外の可能性は並外れています。


はじめに

イベルメクチンの原料であるエバーメクチンを産生するユニークで驚異的な微生物は、1973年に大村によって発見された(図1)。1974年にメルク社の研究所に送られ、駆虫薬に特化したスクリーニングが行われ、1975年にエバーメクチンが発見され命名された。その後、より安全で効果的な誘導体であるイベルメクチンが商品化され、1981年に獣医学、農業、水産養殖の市場に参入した。数年後、この薬の人間の健康に対する可能性が確認され、1987年に登録され、熱帯地方の貧困層におけるオンコセルカ症(別名:河川盲目症)の制圧に貢献することを目的として、「必要なだけ、必要な期間」無償で提供されました(ブランド名:Mectizan)。寄贈されたイベルメクチンは、他のいわゆる「顧みられない熱帯病」の治療にも使用され、他の人間の病気の治療にも市販品が導入されました。

図 1

figure1

1973年にStreptomyces avermectinius(S. avermitilis)を含む運命のサンプルが採取された場所で土を採取する大村智。(写真提供:Andy Crump)

イベルメクチンの発見、出現、開発、製造、流通の各段階に深く関わった人々によって、多くの優れた、雄弁で包括的なレビューが発表されています。ここでは、イベルメクチンが世界の人々の健康にもたらす現状、世界の健康に与える有益な影響、そして将来の素晴らしい可能性に注目します。

現在、イベルメクチンは比較的知られていない薬剤ですが、人間の健康と福祉に有益な影響を与えるイベルメクチンに匹敵する薬剤はほとんどありません。イベルメクチンは広範囲の抗寄生虫剤で、主に獣医学やヒトの医療における寄生虫対策に使用されています。この前例のない化合物は、ヒトでは主にフィラリア症の治療のための経口薬として使用されていますが、他の寄生虫関連の感染症や疾患、さらには寄生虫に起因するいくつかの表皮寄生性皮膚疾患、および昆虫の感染にも有効です。オンコセルカ症、リンパ系フィラリア症(エレファンティスとしても知られている)、ストロンギロイディ症、疥癬、そしてごく最近ではアタマジラミ対策として、いくつかの国でヒトへの使用が承認されています。しかし、付録1に示すように、医療従事者が他の多様な病気を治療するために、無認可の方法で利用することが増えています。

過去の実績:比類のない成功

イベルメクチンは、おそらく他のどの薬剤よりも、世界の貧困層のための薬剤です。イベルメクチンは、今世紀のほとんどの期間、2億5千万人もの人々が、オンコセルカ症とリンパ系フィラリア症という、世界で最も壊滅的で、身体を傷つけ、衰弱させ、汚名を着せる2つの病気と闘うために服用してきました。援助を受ける人々の多くは、開発途上国の遠隔地や農村部、資源の乏しい地域に住んでおり、最も基本的な医療行為さえも受けられない状況にあります。しかも、前例のない医薬品提供プログラムにより、すべての治療法が無料で提供されています。

エバーメクチンが発見されたとき、それは全く新しい種類の化合物である「エンデクトシド」を意味していた。エンデクトシドとは、病気を引き起こすさまざまな生物や病原体の媒介者を、体の中と外から殺すことができるという意味である。1979年に初めて発表されたエバーメクチンは、放線菌Streptomyces avermitilis(後にS. avermectiniusに改名)の発酵によって生成された16員環の大環状ラクトンの複雑な混合物であると記述されている(図2)。イベルメクチンは、-ジヒドロアベルメクチン-B1aが80%、-ジヒドロアベルメクチン-B1bが20%で構成される、化学的に修飾された2つのアベルメクチンの、より安全でより強力な半合成混合物である(図3)。

図 2

figure2

エバーメクチンの唯一の原料であるS. avermitilis。
(a)コロニーと(b)顕微鏡写真。(写真提供:北里研究所)

図3

figure3

数種の化合物の複合体であるエバーメクチンの分子構造が、化学修飾を受けて2つのジヒドロ誘導体の組み合わせであるイベルメクチンになった。


イベルメクチンは画期的なものでした。イベルメクチンは幅広いスペクトルを持ち、非常に効果的で、低用量でも幅広い線虫、昆虫、ダニなどの寄生虫にしっかりと作用します。また、ほとんどの一般的な腸内寄生虫(サナダムシを除く)にも極めて有効で、経口、局所、または親からの投与が可能であり、一般的に使用されている他の抗寄生虫化合物との交差耐性の兆候は見られませんでした。1981年に発売された本剤は、フィラリアをはじめとする家畜やペットの感染症対策として世界中で使用されるようになりました。

1987年にヒトへの使用が登録されたイベルメクチンは、直ちにメクチザン錠として提供され、熱帯地方の何百万もの貧しい家庭を苦しめていたオンコセルカというフィラリア虫に感染することで起こる皮膚が傷つき、失明する病気の制御にのみ使用された。大規模な制圧活動が開始される前には、約2,000万〜4,000万人が感染しており、さらに約2億人が感染の危険にさらされていました。 ヒトへの感染は、流行地域では毎年または半年に1回のイベルメクチンの大量投与によって対処されてきましたが、O. volvulusへの感染が残っているのは、わずか2,100万〜2,200万人(ほとんどがアフリカ)です。

膨大な数の薬剤提供活動が始まって以来、15億回の治療が承認されています。 2014/2015年に実際の治療数が減少したのは、大きな成功を収めた革新的な「アフリカ・オンコセルカ症対策プログラム」の閉鎖が予定されていたことと、それに代わるより包括的な「アフリカにおける顧みられない熱帯病の撲滅のための拡大特別プロジェクト」が設立・運用されるまでに遅れが生じたこと、さらに一部の治療が2016年まで延期されたことが原因です。

アフリカオンコセルカ症対策プログラムは、世界の疾病負荷の80%を占めるアフリカ諸国の公衆衛生問題であるオンコセルカ症を制圧するために、イベルメクチンによる地域主導型の治療を確立するために1995年に設立されました。長い間、オンコセルカ症の防除に使われてきたイベルメクチンは非常に優れた効果を発揮し、現在では病気の防除から世界的な病気の撲滅へと目標が変更されています。 最新のモデルによると、薬剤耐性がない状態が続くと仮定すると、2025年の目標(またはそれ以前)を達成するためには、さらに11億5000万回の治療が必要になります。

1990年代半ばには、イベルメクチンがリンパ系フィラリア症にも優れた効果を発揮することがわかり、オンコセルカ症と共存する地域では、イベルメクチンの寄贈プログラムが拡大されました(図4)。2015年には、約3億7,400万人がリンパ系フィラリア症のためにイベルメクチンを必要とし、1億7,650万人が治療を受けました。2015年には、リンパ系フィラリア症に対して1億2,070万回のイベルメクチン治療が承認され、1998年に薬剤提供プログラムが第2の疾患にまで拡大されて以来、累計で12億回の治療が承認されました。

図 4

figure4

(a) (オンコセルカ症とリンパ系フィラリア症のために失明、皮膚損傷、醜状を呈したアフリカ人男性。(b)イベルメクチンとアルベンダゾールの併用投与を記録している地域密着型のイベルメクチン配布者。この2つの病気が共存する地域では、10年以内に公衆衛生上の問題として排除される可能性があるため、治療と保護のために使用される。(Photo credits: Andy Crump)


2016年には、9億錠以上のイベルメクチンが寄付され、3億2,500万回以上の治療が行われる予定です。

また、イベルメクチンの大量投与は、非標的感染症への影響により、地域社会全体の二次的な健康および社会経済的利益をもたらします。1995年から2010年の間に、これらの非標的感染症への影響により回避された障害調整生命年は、アフリカのオンコセルカ症対策プログラムがオンコセルカ症への介入により節約した1,910万年に、さらに50万年を追加したと推定されています。

驚くべきことに、40年にわたる世界的な成功に加え、官民ともに集中的な科学的研究が広く行われているにもかかわらず、科学者たちはイベルメクチンの作用を正確に把握していません。さらに、イベルメクチン耐性の寄生虫が、治療を受けた動物や、養殖場のサケに寄生するカイアシなどの外部寄生虫に速やかに出現したのに対し、奇妙なことに、ほとんどユニークなことに、30年以上もイベルメクチンを単剤で服用しているヒト集団の寄生虫には薬剤耐性が確認されていないようです。


現在:パズル

エバーメクチンは、グルタミン酸ゲートのクロライドチャネルを破壊することで神経伝達を増強し、また、γ-アミノ酪酸(GABA)受容体にもわずかに作用する。神経細胞や筋肉細胞の神経伝達を阻害し、神経細胞膜の過分極を引き起こし、体性筋、特に咽頭ポンプの麻痺を誘発し、寄生虫を死滅させる。GABA関連チャネルは線虫や昆虫全体に共通して存在するが、哺乳類ではGABA受容体や神経細胞は中枢神経系に限定される。そのため、イベルメクチンは血液脳関門を通過することができないため、脊椎動物に対する安全性が非常に高い。フィラリアの成虫(マクロフィラリア)は、一度ペアになると、実質的な移動や咽頭ポンプを必要としません。そのため、イベルメクチンを投与すると、皮膚に生息する未熟な虫(ミクロフィラリア)を迅速かつほぼ完全に(98%)減少させることができます30が、雌のマクロフィラリアに対しては限定的な殺菌効果しかありません31。

人体内の寄生虫に対するイベルメクチンの作用機序は,まだ解明されていない.イベルメクチンのヒト体内での寄生虫に対する作用機序はまだ解明されておらず,イベルメクチン投与後の最大血漿濃度と,ミクロフィラリアに麻痺を起こさせるのに必要な濃度との間には大きな隔たりがあります。ミクロフィラリアのクリアランスは免疫調節プロセスに支配されているという、証拠に基づいた仮説が支持されつつあります。

イベルメクチンの投与により、ミクロフィラリアは皮膚末梢のリンパ管から速やかに消失し、その効果は長時間持続しますが、イベルメクチンの高い脂溶性により全身に広く分布します。イベルメクチンの血漿中半減期は約12時間です。皮膚のミクロフィラリア量は投与後2日で78%、2週間で約98%減少し、約12ヶ月間極めて低いレベルを維持します。ミクロフィラリアの量が最も少なくなるのはイベルメクチン投与後かなり時間が経ってからなので、血漿中の薬剤濃度が最も高くなるときにミクロフィラリアが死滅するとは限らない。

イベルメクチンの主な標的はグルタミン酸受容体のクロライドチャネルであるが、GABA、ヒスタミン、pH感受性クロライドチャネルなど、他の無脊椎動物の神経伝達物質受容体にも作用する。

最近の研究では、グルタミン酸依存性クロライドチャネル活性が、フィラリアの排泄分泌小胞を取り囲む筋組織にのみ発現していることが示され、排泄分泌小胞から発生する化学物質がこの活性によって制御されていることが示唆されている。 免疫調整剤は、医薬品に比べて副作用が少なく、また、標的微生物の抵抗性を生み出す機会が少ないことから、ヒトに薬剤耐性がないことの説明にも役立っていると考えられる。
未来:新たな可能性/新たな対象疾患

イベルメクチンはすでにさまざまな感染症や病気の治療に使われていますが、そのほとんどが世界の貧困層を苦しめています。しかし、イベルメクチンの使用に関する新たな可能性、つまり全く新しい病気を制御するためにイベルメクチンを再利用することが、科学およびグローバルヘルス研究コミュニティに関心と興奮をもたらしています。

イベルメクチンは、主にオンコセルカ症、ストロンギロイト症の治療薬として登録されており、アルベンダゾールとの併用でリンパ系フィラリア症の治療薬としても登録されていますが、他の様々な疾患の治療にも「適応外」で使用されることが増えています。経口投与が一般的ですが、イベルメクチンの直腸投与、皮下投与、局所投与にも成功しています(図5)。イベルメクチンは、哺乳類の寄生虫感染症の治療に30年以上使用されており、安全性は非常に高く、寄生虫感染症の経口治療薬として投与した場合の有害事象の発生率は低いことが多くの研究で報告されています。

図5

figure5

イベルメクチンは、家畜用の注射液(a)、オンコセルカ症治療用のヒト用錠剤(b)、疥癬やストロンギロイト病用の市販錠剤(c)など、さまざまな形で製剤化されている。(写真提供:Andy Crump)。) この図のフルカラー版は、The Journal of Antibiotics誌のオンライン版でご覧いただけます。

イベルメクチンを使用することで得られる健康上および社会経済上の多様で貴重なメリットが徐々に認識されるようになってきたことに加えて、現在、研究によって、イベルメクチンがまだ秘めている可能性や、新たな病気との闘いや様々な病気を引き起こす寄生虫のベクターを殺す可能性が明らかになってきている。

以下は、これまでに確認されているイベルメクチンの多様な疾病対策の可能性を示しています。


ミヤコ病

ミヤコ病は、宿主の体内で成長したハエの幼虫が侵入する病気です。外科的に寄生虫を除去することが唯一の治療法であることが多いが、ミイラバエが生息する熱帯地方の貧しい地域に住む必要な人々の多くは利用できない。口腔ミアスはイベルメクチンで治療することができます51。イベルメクチンは、まれで予防可能な眼病である眼窩ミアスの非侵襲的治療法としても効果的に使用されています。


旋毛虫症

世界では、約1,100万人がトリキネラ回虫に感染していると言われています。イベルメクチンは、これらの感染症のほとんどの原因であるTrichinella spiralisを殺す。


疾病の媒介者対策

イベルメクチンは、広範囲の昆虫を殺傷する高い効果がある。84種の昆虫を対象とした包括的な試験の結果、エバーメクチンは、マラリアや、リーシュマニア症、トリパノソーマ症などの重要な顧みられない熱帯病の媒介者を含む、試験対象のほぼすべての昆虫に対して毒性を示すことがわかった(下記参照)。亜致死量では、イベルメクチンは摂食を阻害し、交尾行動、卵の産卵、卵の孵化および発育を阻害する。


マラリア

マラリアの原因となる最も危険な寄生虫Plasmodium falciparumを媒介する蚊(Anopheles gambiae)は、標準的な経口投与でヒトの血流中に存在するイベルメクチンによって死滅させることができる。その結果、他の抗マラリア薬と併用することで、イベルメクチンは有用で新しいマラリア感染制御ツールとなる可能性がある60,61。その成果の一つとして、「Ivermectin Research for Malaria Elimination Network」が設立されました。


リーシュマニア症

イベルメクチンは、リーシュマニア寄生虫を媒介するPhlebotomine sandflyベクターを制御するための、ネズミのエサによる貫通型殺虫剤として提案されています63、64。Leishmania majorの前駆体はイベルメクチンにさらされると死滅したり、感染力を失ったりすることが示されていますが、L.majorに対しては大きな影響はありません。65, 66 皮膚リーシュマニア症では、イベルメクチンは他の薬剤(ペントスタム、リファンピシン、アンフォテリシンB、ベレニル、メトロニダゾール、ナイスタチンを含む)と比較して、in vitroおよび皮下接種によるリーシュマニア・トロピカ寄生虫の殺傷効果が高く、皮膚潰瘍の治癒が促進されました60。イベルメクチンは、適切な外科的創傷被覆と組み合わせることで、皮膚リーシュマニア症の治癒に大きな期待が寄せられています。


アフリカトリパノソーマ症(アフリカ睡眠病

イベルメクチンを投与した動物を食べたツェツェバエ(Glossina palpalis)は5日以内に死亡し、イベルメクチンがこれらのアフリカ・トリパノソーマ症のベクターの防除に役立つことが期待されています。 ツェツェバエを殺すのに有効であるが、Trypanosoma brucei brucei寄生虫に感染したマウスを用いた実験では、イベルメクチン投与により生存期間が2倍になったことが示されており、アフリカトリパノソーマ症の治療にイベルメクチンを使用することを様々な角度から検討する余地があることが示唆されている70。


アメリカトリパノソーマ症(シャーガス病

トリパノソーマ・クルジに感染した犬にマダニが寄生していた場合、イベルメクチンの投与によりマダニは駆除されましたが、犬とその感染には影響がありませんでした。T. cruziのベクターである三毛虫は、治療後比較的早い時期に犬を摂食すると高い死亡率を示し、イベルメクチン治療から摂食までの間隔が長くなるにつれて急速に減少した。


シストソーマ症

Schistosoma種は、世界で2億人以上の人々を苦しめる病気である住血吸虫症の原因菌である。 イベルメクチンは、グルタミン酸ゲートクロライドチャネルの強力なアゴニストであり、グルタミン酸シグナル伝達はシストソームで記録されていることから イベルメクチンの標的がテグメントにある可能性がある。エジプトでSchistosoma mansoniに感染したマウスに対するイベルメクチンの効果を評価した研究者は、イベルメクチンには有望な抗シストソーム作用があると結論づけています。また、イベルメクチンは、住血吸虫症の再感染サイクルに関与する中間宿主カタツムリであるBiomphalaria glabrataを殺傷することが報告されており、世界の主要な顧みられない熱帯病のひとつである住血吸虫症の制圧にイベルメクチンを使用する可能性が強まっています。


ナンキンムシ

南京虫は、Cimicidae科の寄生虫で、専ら血を吸う。一般的なナンキンムシであるCimex lectulariusは、人間の血液を餌としており、北米やヨーロッパの貧しい家庭で感染が著しく増加しています。イベルメクチンは、ナンキンムシに対して高い効果があり、ナンキンムシの侵入を根絶または予防することができます。


バラ科植物

イベルメクチンの広範な抗寄生虫作用はよく知られていますが、抗炎症作用は比較的最近になって確認されました。イベルメクチンは、眼瞼炎や脱毛症などのデモデクス・ダニに関連する疾患の治療に「適応外」で使用されており、イベルメクチンの経口投与とペルメトリンの局所投与の組み合わせは、重度の脱毛症に対して安全かつ効果的な治療法となっています。 デモデクス・ダニは、再発性の炎症性病変として現れる慢性皮膚疾患である酒さにも関連しています。症状や病気の進行を抑えるためには長期的な治療が必要で、外用薬が第一選択となります。イベルメクチン1%クリームは、1日1回の新しい外用薬で、現在のすべての選択肢よりも効果が高く、安全性も高い。


気管支喘息

2011年、マウスのアレルギー性喘息症状に対するイベルメクチンの影響を調査した結果、イベルメクチン(2mgkg-1)は、免疫細胞の動員、気管支肺胞洗浄液中のサイトカインの産生、血清中のオーバルブミン特異的IgEおよびIgG1の分泌を有意に抑制した。また、イベルメクチンは杯細胞の粘液分泌を抑制したことから、イベルメクチンは効果的に炎症を抑制することができ、アレルギー性喘息やその他の炎症性気道疾患の治療に有用であると考えられた。


癲癇(てんかん)

うなずき症候群(NS)は、南スーダンとウガンダ北部の一部で発生する謎の多い問題のあるてんかんです。この疾患は社会経済的に深刻な影響を及ぼしており、他のてんかんと同様、社会的に深刻な偏見を生んでいる。NSは小児や青年を対象とした疾患であり、外見上の特徴としては、発作的に頭を前に出したり、後ろに下げたりすることであり、うなずきのエピソードはてんかん発作を表している。NSの原因は不明だが、オンコセルカ症の感染との間には説明のつかない関連性があるようだ。しかし、紛争の影響を受けた地域では、必ずしも活動ができないこともありました。ウガンダ北部の内戦が終結した後、2012年からオンコセルカ症とNSの両方に罹患している地区で年2回のイベルメクチンの配布を行ったところ、NSの新規症例数が大幅に減少しました。2013年には新たな症例は報告されませんでしたが、関連性を証明する決定的な証拠はありません。


神経学的疾患

運動神経疾患をはじめとする多くの神経疾患は、中枢神経系のニューロンが過剰な興奮状態に陥ることで細胞死が起こることで発症する。これらの疾患に対する新しい治療法として、イベルメクチンを用いて過剰な神経細胞の活動を抑制することが提案されている。イベルメクチンは、P2X4受容体に作用することから、アルコール使用障害の予防92や運動神経疾患の治療にも効果が期待されている。実際、2007年にベルギーの科学者が「筋萎縮性側索硬化症および関連する運動ニューロン変性などの運動ニューロン疾患を予防、遅延、改善するためのイベルメクチンおよびその誘導体の使用」を対象とした特許を出願している(公開番号:WO/2008/034202A3)。

最近の研究では、イベルメクチンが標的受容体に結合する仕組みが解明され、無脊椎動物のCys-loop受容体に選択的に結合することが明らかになった。また、新たに得られたゲノム情報と組み合わせることで、イベルメクチンに対する種の感受性を予測できるようになり、イベルメクチン耐性の分子基盤が明らかになってきました。ヒトでは、Cys-loop神経伝達物質受容体、特にGABAによって活性化される受容体は、神経系全体の迅速なシナプス伝達を媒介し、細胞間のコミュニケーションに不可欠である。 イベルメクチンの結合に関する立体化学の理解が深まれば、駆虫薬としてだけでなく、ヒトのさまざまな神経疾患の治療薬として、新しいリード化合物の開発が促進されるだろう。


抗ウイルス剤(例:HIV、デング熱、脳炎)

最近の研究では、過去40年間のほとんどの期間、イベルメクチンには抗ウイルス性の特性がないという考えが覆されました。イベルメクチンは黄熱病ウイルスの複製を強力に阻害し、そのEC50値はナノモル以下であることが判明した。 イベルメクチンは、デングウイルスを阻害し、ウイルスの複製を阻害することで、すべての異なるウイルスの血清型への感染から保護することができ、デングウイルスの抗ウイルス剤としての可能性は未解明である。

また、イベルメクチンは、インポリンα/βを介した核内輸送の強力な広域特異的阻害剤であり、ウイルスタンパク質の核内輸送を阻害することにより、いくつかのRNAウイルスに対して抗ウイルス活性を示すことが明らかになっている。イベルメクチンは、HIV-1ウイルスやデングウイルスに対しても強力な抗ウイルス作用を示しており、これらのウイルスは、いくつかの重要な細胞内プロセスにおいてインポータンスーパーファミリーに依存している。イベルメクチンは、HIV-1のHIV-1インテグラーゼやデングウイルスのNS-5(non-structural protein 5)ポリメラーゼの阻害に重要であると考えられている。


抗菌剤(結核、ブルーリ潰瘍

これまでエバーメクチンには抗菌作用がないとされてきました。しかし、2012年、イベルメクチンが細菌性病原体であるクラミジア・トラコマティスの上皮細胞への感染を防ぎ、性感染症や眼感染症対策に使用できる用量で感染を防ぐことができるという報告がなされた。2013年、研究者らは、イベルメクチンが多剤耐性菌や広範囲の薬剤耐性菌を含むさまざまな結核菌に対して殺菌性を示すことを確認し、著者らはイベルメクチンを結核治療に再利用できる可能性を示唆しました。他の研究者はイベルメクチンに抗結核活性がないことを発見しましたが、後に試験方法の違いから結果が比較できないことが明らかになり、日本での更なる研究により当初の発見が確認されました。また、イベルメクチンはM.ulceransに対しても殺菌効果があることが報告されているが、他の研究者はこの細菌に対する有意な活性を認めていない。


抗がん剤

イベルメクチンが様々な癌の治療に大きな価値を持つ可能性を示す証拠が継続的に蓄積されています。エバーメクチンは顕著な抗腫瘍活性を有することが知られており,Ehrlich癌,メラノーマB16およびP388リンパ性白血病(ビンクリスチン耐性株P388を含む)に対するビンクリスチンの抗腫瘍作用を増強する能力を有する。

ここ数年、イベルメクチンは、抗がん剤と抗がん幹細胞の両方の特性を示すことから、抗がん剤として様々な用途があるのではないかという報告が着実に増えている。膠芽腫、肺がん、乳がんに対する既存薬の有用性を予測するインシリコケミカルゲノミクス手法により、イベルメクチンがこの点で有用な化合物である可能性が示された。

ヒト卵巣がんおよびNF2腫瘍細胞株において、イベルメクチンの高用量投与はプロテインキナーゼPAK1を不活性化し、PAK1依存性の成長を阻害する。PAKタンパク質は、細胞骨格の再編成や核内シグナル伝達に不可欠であり、PAK1は腫瘍の発生に関与する一方、PAK1のシグナルを阻害すると腫瘍細胞のアポトーシス(細胞死)が誘導されるとされています。

PAK1は、乳がん、前立腺がん、膵臓がん、大腸がん、胃がん、肺がん、子宮頸がん、甲状腺がんをはじめ、肝がん、神経膠腫、メラノーマ、多発性骨髄腫、神経線維腫など、ヒトのがんの70%以上の増殖に必須である110。

世界的に見て、乳がんは女性に最も多いがんですが、治療法の選択肢は少ないのが現状です。イベルメクチンは、細胞静力学的オートファジーを活性化することで乳がんを抑制し、その過程で、おそらくPAK1の発現を低下させることで細胞内のシグナル伝達を混乱させる。111 トリプルネガティブ乳がんは、エストロゲン、プロゲステロン、HER2の3つの受容体を持たない乳がんで、乳がんの10~20%を占め、予後が悪いことが知られています。MADのSIN3相互作用ドメイン(SID)に対応するペプチドを用いた試験では、SIDペプチドがSIN3のペアαヘリックスドメインへのSID含有タンパク質の結合を選択的に阻害し、その結果、上皮間葉転換に関連する遺伝子のエピジェネティックおよび転写調節が行われることがわかった。インシリコスクリーニングにより、SIDペプチドを阻害するペアαヘリックスドメイン結合低分子化合物としてイベルメクチンが有望な候補として同定された。イベルメクチンは、SIDペプチドの効果をフェノコピーして、SIN3のペアαヘリックスとMADとの相互作用を阻害し、CDH1とESR1の発現を誘導し、大量に薬剤を投与したヒトMB-231およびMMTV-Mycマウスのトリプルネガティブ乳がん細胞において、タモキシフェン感受性を回復させた。トリプルネガティブ乳癌細胞において、イベルメクチンの添加により、上皮間葉転換に関連する遺伝子の転写調節と癌幹細胞の表現型の維持が行われ、その結果、in vitroではクローンの自己再生が阻害され、in vivoでは腫瘍の成長と転移が抑制された。

また、化学療法剤であるシタラビンおよびダウノルビシンとの相乗効果により、白血病細胞の細胞死を誘導することが報告されており、研究者はイベルメクチンが迅速に臨床試験に移行できると主張しています。 がん幹細胞は、がん細胞が化学療法に抵抗性になるための重要な要因であり、これらの結果は、化学療法剤とイベルメクチンの組み合わせが、がん克服の最重要目標であるがん幹細胞を標的として死滅させる可能性を示している。

イベルメクチンは、様々なヒトの癌の増殖を抑制し、アポトーシスを増加させる。P2X7受容体の過剰発現は、腫瘍の成長や転移と相関している。しかし、ATPの放出は、壊死細胞死による炎症反応に加えて、免疫原性のがん細胞死と関連している。イベルメクチンをP2X4受容体をアロステリックに調節するための原型となる薬剤として利用すれば、がん細胞におけるプリン体シグナルの生存促進機能と細胞傷害性機能のバランスを崩すことができるはずである。イベルメクチンは、オートファジーを誘導し、炎症の主要なメディエーターであるATPとHMGB1を放出する。P2X4/P2X7シグナルの増強は、ATPが豊富な腫瘍環境とさらに関連しており、プリン体受容体モジュレーションの腫瘍選択性の説明となり、イベルメクチンががん免疫療法に用いられる可能性が確認された116。WNT-TCFシグナルの活性化は、肺や腸のがんを含む複数の疾患に関与しているが、WNT-TCFアンタゴニストは臨床使用されていない。新しいスクリーニングシステムにより、イベルメクチンがWNT-TCF標的の発現を抑制することが明らかになった。また、C末端のβ-カテニンのホスホフォームとサイクリンD1のレベルをオカダイン酸感受性で抑制することから、その作用にはプロテインホスファターゼが関与していることがわかった。In vivoでは、イベルメクチンは、副作用なく、TCF依存性の異種移植片の成長を選択的に阻害するが、TCF非依存性の異種移植片の成長は阻害しない。イベルメクチンは安全性の面でも優れているため、WNT-TCF経路の反応を阻害する薬剤として、複数のがんを含むWNT-TCF依存性疾患の治療に速やかに役立つと考えられる。

最近、研究者らは、イベルメクチンと線虫およびヒトのチューブリンとの間に、マイクロモル濃度であっても直接的な相互作用があることを報告しました。ヒトのHeLa細胞にイベルメクチンを添加すると、チューブリンが解重合作用に対して安定化し、in vitroでの細胞の複製が阻害されるが、その阻害は可逆的である。このことは、イベルメクチンが哺乳類の微小管に結合して安定化させることを示唆している。したがって、イベルメクチンはチューブリンの重合および脱重合のダイナミクスに影響を与え、細胞死を引き起こす可能性がある。繰り返しになりますが、イベルメクチンはすでにヒトでの使用が承認されていることから、抗有糸分裂剤としての急速な発展が期待されます。


新規デリバリーシステム

薬物送達メカニズムは、薬物の薬物動態、吸収、分布、代謝、治療効果の持続期間、排泄、毒性に影響を与えます。新しい治療薬が登場すると、それに伴って、化学的性質の改善や、(現在では実用的ではない、あるいはアクセスできない場所を含めて)効果的な治療濃度で、必要な期間、目的に応じて送達するための新しい材料やメカニズムが必要になります。イベルメクチンは、世界中で最も広く使用されている抗寄生虫剤の一つであるが、多くの医薬品と同様に、製剤のわずかな違いが血漿中の動態や生体内分布を変化させ、その結果、有効性が損なわれる可能性がある。34 付録2で示したように、イベルメクチンの新しい送達システムの可能性は、現在対象となっている疾患に対する本剤の使用機会を広げるだけでなく、全く新しい範囲の疾患や症状に対する本剤の可能性を実現するものである。したがって、別表2のような新しい製剤や送達システム、イベルメクチンを含む皮膚パッチ、徐放性製剤、経口溶液、イベルメクチンを含浸させた衣類、あるいは新たに発見された時間的に変化する素材などが、近い将来、本剤を送達するための革新的で効果的な手段となる可能性があります。また、既存のイベルメクチンの使用法を活性化するための、革新的でコスト効率の良い送達メカニズムが生まれるかもしれません。

イベルメクチンへの注目が高まっていることを示すものとして、2013年に中国の科学者が国際特許を申請した「Use of ibermectin and derivatives thereof」(公開番号:WO/2014/059797)がある。 : WO/2014/059797)で、「高血糖、インスリン抵抗性、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、糖尿病、肥満などの代謝関連疾患や、胆石症、胆のう炎、非アルコール性脂肪肝、動脈硬化、炎症、がんなどのファメゾイドX受容体を介する疾患を治療するためのヒト用医薬品の開発と製造」に新たに使用することを提案している。

本質的には、過去と現在のユニークで多面的な「不思議な」薬が、まだ未来のさらに例外的な薬になるかもしれない。


翻訳終了。

化学的なことを知らなくても、非常に貴重な記事だと思う。

判断は各々でお願いします。

トーマス・コーワン:COVID-19世界的詐欺の証拠

何度も言っていることだが、SARS-CoV-2が存在しないことについて、トーマスコーワン博士が語っているビデオの翻訳部分だけ紹介する。

トーマス・コーワン イメージ画像です

元画像は例によって削除されているが、翻訳された文章が残されていた。https://jimakudaio.com/#script;id=yt_Oiyl7loxGU4;lang=ja

翻訳 : Lihsia (リーシャ)
こんにちは、皆さん。
お元気ですか?
ご家族と一緒にサンクスギビングを
過ごすところでしょうか?
楽しい休日を過ごせることを
祈っていますよ。
今日ちょっとお話ししたいのは、
私がこれまでに見た中で、
最も優れた記事についてなんですが、
COVID-19 についてです。
これはジャーナルか雑誌、あるいは
オンライン刊行物かどうか分かりませんが、
Off Guardian と言います。
発行日は2020年11月17日、
発行番号は425番、
リンクが見付かればお知らせしますが、
ご自身で見付けてもらうことになるかも知れません。

記事のタイトルは、
COVID19 – Evidence Of Global Fraud
(世界的詐欺の証拠)
執筆者名は、Iain Davis
(イアン・デーヴィス)

スペルは、I、A、I、N、Davisです。
でも、L、A、I、N、Davis
かも知れませんね。

男性か女性かは定かではありませんが、
それは重要ではありませんね。
誰が書いたにせよ、
とにかく素晴らしいですよ。
これは真の科学の発見でしょう。
COVID-19に隠された
世界的詐欺の真実ですね。
先ず始めに、この記事の要点から
見て行こうと思います。

一つ目は、皆さんは見えないと思いますが、
これらの写真は全て、
新型と言われる、SARS-CoV-2 ウィルスで、
こちらで見られるんですが、
そのうちの左端のが、
いわゆる、と言うか想像上の
コロナウィルスですね。

中央が、細胞外小胞で、
右端のはエクソソームで、
基本的に全部同じに見えます。
それが一つ目の要点です。

二つ目は、、、。
科学的に分離がなされているかの検証を行っていますね。
ここで触れているのが、世界中で政府や科学研究機関に出された要請のことなんですが、証拠の提示を要請しています。
つまり、SARS-CoV-2が実際に分離されているかどうかについてです。

この記事によると、全て分離はできなかったと言うことです。
これは記事からの引用です。

「オーストラリアのドハティー研究所の科学者は、
SARS-CoV-2ウィルスを分離したと、発表した。」

明らかにするよう求められると、引用します。

「診断テストから得た短いRNA配列があり、
それは診断テストに使用出来る。」
分別のある人なら、
これを分離とは言わないでしょう。

そして次は、
オーストラリア政府の、分離に使用した検査テストについての説明です。

引用です。

「COVID-19検査の信頼性は限られたエビデンスのため不確実である。
COVID-19検査の精度と、臨床的有用性を評価するために利用可能なエビデンスは限られている。」

私は基本的に、政府が経済活動を閉鎖したり
国全体をロックダウンするのは、この検査に基づくものだと考えています。

次は、7月に英国で学者グループが
ボリス・ジョンソン首相に手紙を書き、
以下のようにリクエストしています。
引用です。

「COVID-19 ウイルスが分離されたことを科学的に証明する
ピアレビューの個別作成を要請する。」
情報公開請求にも関わらず、
今日まで回答はない。

同様に、英国の研究者アンドリュー・ジョンソンは、
PHE (Public Health England) に対し
情報公開請求を行い、
SARS-CoV-2ウイルスの分離に関する記録を
提供するように求めた。
これに対する回答は、
英国PHEは、要請に対応する情報を
保有していない、であった。
つまり、ウィルス分離の証拠は無い、
と言うことです。

そして次は、素晴らしい研究で、
カナダだと思いますが、クリスティン・マッシー。
同様の情報公開請求を
カナダ政府に行った。

カナダ政府の回答は、引用します。

「徹底的な調査を行ったが、要求に対応する記録を
見つけることが出来なかった。」

最後は、先述のように、
2020年7月、米国CDC(疾病管理予防センター)によると、
引用します。
「2019-nCoVの定量化されたウィルスに
分離されたものは今現在なく、
ウィルスのRNA検出は
感染性ウイルスの存在を示すものではなく、
2019-nCoVが臨床症状の病原菌であることを
示すものではない可能性がある。」

これは2020年7月13日に更新されています。
言い換えれば、CDCは数か月前に、
新しいコロナウィルスがあると言う証拠は無いと
認めていることになります。

この記事について非常に興味深く
新たな発見と感じたのは、
繰り返しになりますが、
誰がまとめたにせよ、称賛します。
なぜなら、とても時間をかけてますね。
例えば、
例えば、鍵となるタンパク質があると
言われてますね。
鍵となる遺伝子配列ですが、

そのウィルスが分離されたことも無ければ
確認されたことも無く、
他とは絶対的に異なる、ユニークなウィルスだとの
証明はされたことが無いんです。


そのうちの一つは、Rd-Rp 遺伝子です。
そしてもう一つは、S 遺伝子、または、
Orf2 遺伝子としても知られています。
一つ目について、引用します。

Rd-Rp 遺伝子、これはSARS-CoV-2RNAが
COVID-19病変上皮細胞の
細胞質内で複製することを可能にする。
つまり、こう言うことです。

この特定の遺伝子が
コロナウィルス特有のものであること、
また、その機能は病原となり得るために
必要であることです。

二つ目は、S 遺伝子、あるいは
Orf2 遺伝子としても知られています。
引用します。

「この糖タンパク質は、
SARS-CoV-2 ウイルス表面にスパイクを形成し、
細胞上の ACE2 レセプターへの
SARS-CoV-2 の結合を促進する。」

これが有名なSARS-CoV-2の
スパイクタンパク質で、
ACE2 レセプターに結合します。

全てのポイントと言うのは、
この2つはユニークな遺伝子とされていますね。
つまりこの二つの遺伝子は新型コロナウィルス独特のものだと言うわけです。

ある機関があるんです。
データベースと言った方が良いかも知れません、
BLASTと言います。
何の略か分かりませんが。

世界で発見された全ての遺伝子配列が
BLASTで保管されています。
BLASTの検索エンジンで調べると、
プライマー上のどんな配列であっても
検索出来るんです。
BLASTの検索エンジンにかけた
遺伝子が、
つまり、ユニークと考えられている遺伝子は、
実際にはこのウィルス特有のものでした。
この執筆者はBLASTで検索したんですね。
何が見付かったか読んでみます。

「しかし、BLASTではヌクレオチド配列を
検索することも可能であり、
それは微生物やヒトのゲノムのでも
可能と言うことです。」

このウィルスに特有のはずですよね?

この二つの遺伝子配列も
検索することが出来るので、
これらが実際に他の微生物、あるいは
ヒトのDNAに存在するかを調べたようです。

続けます。

「RdRp SARS-CoV-2の配列を検索すると、
ヒト染色体と一致する99個の塩基配列が得られ、
100%の配列で同一性が見られた。」

E 遺伝子、または、スパイクタンパク質を検索すると
90個の塩基配列が得られるが、
ヒト染色体と100%の配列が一致する。

言い換えると、この二つの遺伝子配列は、
コロナウィルス特有のものとされて来ましたが、
実際に分かったのは、少なくとも99個のヒト染色体で、
塩基配列が100%一致すると言うことです。
スパイクタンパク質、有名ですね。
ヒト染色体で少なくとも90個の塩基配列が見付かり、
100%の配列の同一性が見られた。

それで終わりではありません。引用します。

「これらの配列を微生物検索で同じように検索してみたところ、
92の微生物が見付かり、SARS-CoV-2のE 遺伝子と
100%一致することが分かった。」

そして、「100の微生物が得られ、100%配列の同一性が見られた。
これは、重要なSARS-CoV-2 RdRp遺伝子と配列が同じである。」

更に続きます。

「SARS-CoV-2のいわゆるユニークな
遺伝子マーカーを調べてみると、
WHOのプロトコルに記録されているものですが、
完全に、あるいは高い割合で、
ヒトゲノムの様々な断片と一致していることが分かった。

これは、SARS-CoV-2を同定するとされる
遺伝子配列がそれ特有のものではないことを示す。

それは微生物配列から
ヒト染色体の断片まで何でもあり得る。


つまり、これら特有のものとされて来た断片や遺伝子は、
全く特有なものでも何でもなく、
少なくとも90から100のヒト染色体、あるいは、
微生物配列では100%同一性が見られるのです。

要するに、ユニークなウィルスは見付かっておらず、
それは分解過程で得た、ヒト細胞や組織、あるいは、
微生物組織や細胞からの産物なんです。


つまり、ユニークなコロナウィルスが存在する証拠は無く、
SARS-CoV-2は見付かったことは一度もありません。


皆さんがこれで理解出来たことを願っています。
驚きで想像を絶しますが、皆さんがこの記事を探すのをお勧めします。

Off Guardian
2020年11月17日号です。
「それ見ろ!」と思うでしょう

翻訳終了。

日本でも同じことである。
国立感染症研究所でも、存在証明など出せないでいる。


では、今、一体何のワクチンを射っているのだろうか?
考えていただきたい。

「GlobalTimeBomb」SARS-CoV-2のワクチン接種を受けた患者の死後研究の最初の症例。

「GlobalTimeBomb」SARS-CoV-2のワクチン接種を受けた患者の死後研究の最初の症例。「体のあらゆる器官に見られるウイルスRNA」

https://halturnerradioshow.com/index.php/en/news-page/world/global-time-bomb-first-case-of-postmortem-study-of-patient-vaccinated-against-sars-cov-2-mrna-found-in-every-organ-of-the-body

上記の記事を魚拓しておく。ネットツールによる機械翻訳です。これは一つの情報の提供であり、鵜呑みにすることなどなきようお願いします。

転載開始。

COVID-19のワクチンを接種した人が、18日後の入院時には陰性だったが、VAX後24日目に陽性になったという史上初の剖検の結果、ウイルスのRNAが体のほぼすべての臓器で検出されたことが明らかになった。 ワクチンは、免疫反応を引き起こしたものの、ウイルスが体内のあらゆる器官に侵入するのを止めることはできませんでした。

ウイルスのRNAは、体のほぼすべての器官で見つかったということは、スパイクのタンパク質も同様に見つかったということです。

ワクチンで作られるはずの)抗体もありますが、日本の研究によれば、被害をもたらすのはスパイクS1タンパク質であることがわかっているので、それは関係ありません。

私たちは今朝、ニュージャージー州の病院の感染症専門医に話を聞きました。 彼に実際の検死結果を送り、意見を求めました。

しばらくして電話をかけてきた彼は、明らかに動揺していました。 彼は “私の名前を引用してはいけない、そんなことをしたら私は病院から解雇される “と言った。 しかし、私たちは彼の名前を伏せることにした。

そして、彼はこう言った。

“ワクチンの副作用はごく一部の人にしか起こらないと思われています。

この新しい研究によれば、すべての人が、つまり最終的には悪影響を受けることになります。というのも、スパイクタンパク質が体内のあらゆる場所でACE2受容体と結合するからです。

このmRNAは注射部位に留まるはずでしたが、そうではありませんでした。 つまり、mRNAによって作られたスパイクタンパク質は、すべての臓器にも存在することになり、ダメージを与えるのはスパイクタンパク質であることがわかっています。

さらに悪いことに、ワクチンを接種したにもかかわらず、すべての臓器でウイルスRNAが検出されるということは、次のいずれかを意味します。

1) ワクチンが全く機能していない、または

2)ウイルスは抗体依存性増強(ADE)を享受しており、ワクチンを接種した人の中でより早く拡散するということです。

これは世界的な危機である」。

発表された死後報告書によると、ワクチン接種を受けた男性は86歳で、重度の胃腸障害と呼吸困難を訴えて最初に入院したとき、COVID-19の検査では陰性でした。その報告書の内容を紹介します。

SARS-CoV-2ワクチンを接種した86歳の男性(老人ホーム入所者)について報告する。過去の病歴には、全身性動脈性高血圧、慢性静脈不全、認知症、前立腺癌などがありました。2021年1月9日、この男性は脂質ナノ粒子製剤のヌクレオシド修飾RNAワクチン「BNT162b2」を30μg投与された。その日とその後の2週間、彼は臨床症状を示さなかった(表1)。18日目に、下痢が悪化したため入院した。COVID-19の臨床症状を呈していなかったため,特定の環境下での隔離は行われなかった。臨床検査では、低色素性貧血と血清クレアチニン値の上昇が認められました。SARS-CoV-2の抗原検査およびポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は陰性であった。

死後の報告書では、検査の結果、彼の臓器に「COVIDに関連した形態学的変化は見られなかった」と明記されている。

“形態学的 “とは構造的な意味である。 COVIDに感染すると、感染した場所に非常に特異的な構造変化が起こることがわかっている。 その変化は、ワクチンを接種した男性には、生前には現れていませんでした。

この死亡した被接種者は、最終的にCOVIDに陽性反応を示した別の患者と同室であった。報告書によると、死亡した被接種者は、入院後に同室の別の患者からCOVIDに感染したと考えられている。

つまり、死亡したワクチン接種者の臓器へのダメージは、他の病室の患者からCOVIDに感染する前に起こっていたのです。

さらに悪いことに、ワクチンを接種した男性が実際にCOVIDに感染すると、体内で急速に広がったため、彼にはチャンスがなかったようです。 組織写真をご覧ください。

死後の報告書の全文はScienceDirect.comに掲載されています(こちら)。




ハル・ターナーのコメント

私は医師でも科学者でもありませんので、有能な医学的分析はできませんが、素人の私からすると、これはあまり良いことではないように思えます。

死後報告書には「これらの結果は、この患者がワクチン接種によってすでに関連する免疫原性を獲得していたことを示している」とはっきり書かれていますが、彼は入院して24日目(ワクチン接種後)に他の患者から感染し、4日後に死亡しました。

記事全体を読めば、全体のストーリーは 患者はワクチンを接種したが、そのために血栓による潰瘍性大腸炎で入院し、入院中に無症状の同室者に感染し、4日後に死亡した。

私の結論は、この高齢者を死へと追いやったのは、ジャブだったということです。

私は間違っているかもしれないが、これは死後の報告書から見たものである。

私はこのワクチンを服用したことはありませんし、これからも服用するつもりはありません。

このCOVIDの騒動の中で、一つだけ変わらないのは、この病気の生存率は99.8%だということです。 私にとって、それはパンデミックではありません。 私にとっては、ワクチンを接種する価値もなく、自分の免疫力で十分対応できると思います。

ワクチンの副作用を考えると、実際の病気よりもワクチンを接種する方がはるかに危険であると確信しています。

以下略。

注–ADEはコロナウイルスワクチンの深刻な課題であることが証明されており、これが多くの人が初期のinvitroまたは動物試験で失敗した主な理由です。 たとえば、SARS-CoVウイルスのスパイクタンパク質をワクチン接種されたアカゲザルは、SARS-CoVを接種したときに重度の急性肺損傷を示しましたが、ワクチン接種を受けていないサルはそうではありませんでした。 同様に、4つの異なるSARS-CoVワクチンのいずれかで免疫されたマウスは、SARS-CoVウイルスで攻撃された後、好酸球浸潤を伴う肺の組織病理学的変化を示しました。 これは、ワクチン接種を受けていないコントロールでは発生しませんでした。 猫コロナウイルスであるFIPVのワクチンの開発でも同様の問題が発生しました。https://sciencewithdrdoug.com/2020/08/01/is-a-coronavirus-vaccine-a-ticking-time-bomb/



いろいろな事実が毎日飛び込んでくる。
色々な方が種々の説や推測を語るのは自由であり、わたしはその「自由」を尊重する。
ただ、わたしは、コロナウイルスの存在も認めないし、感染も信じない立場であるので、ワクチンは不要である。

判断は各々でお願いします。