ワクチンを摂取した人間はモノのように接続される

The Stew Peters Showは色々な情報を発信してくれるが、今まで取り上げたことがなかった。今回、ロバート・ヤング博士が出演した番組のノーカット版があったので、要点を抜き出して文字化した。

要点を抜き出したので、文脈がつながらない部分があることはご容赦願いたい。

翻訳動画は以下
https://odysee.com/@SpringProtector:c/bhtoc.caa_exported:5
The Stew Peters Show September 7, 2021

元動画は以下
https://www.redvoicemedia.com/2021/09/dr-robert-young-whats-in-covid-shots-why-graphene-who-is-responsible/

文字起こし開始。


30年以上前に出版された私の著書である”病気と疲れ”は、医学界の教科書であり、学生たちは文脈科学の原則と、体液のアルカリ性を維持する方法を学んでいました。
1年後、医学部での私の講義は廃止されました。わたしの講義は、体制側の望む情報ではないため、継続が許されませんでした。当時の治療プロトコルの促進に反することになったのです。わたしの基本的な理論は“細菌は病気の原因ではない”というものです。わたしや他の研究者の調査によると、細菌の発生は細胞の破壊による症状であり、すべての病気の95%は、食べたもの、飲んだもの、吸ったものに加えて、ラジオやマイクロ波など、何にさらされているかに起因しています。そしてもちろん、あなたの感情や感覚、信じていることやあなたの思考までもが体内環境へ影響を与え、体内毒性のレベルも決定します。あなたの細胞の健康状態は、あなたの”考え方”にさえ基づいているのです。薬を飲んだり予防接種したりではなく”自立した意識”が大切です。薬よりも教育、予防接種よりも教育が重要であり、自分の体を取り戻し、自分の体をコントロールする力を人々に与えるのです。そうすることで、肉体と人生を取り戻し、究極的には”自由”を取り戻すことができます。


彼らは細菌が病気を引き起こす原因ではないことを認めたくないのです。パスツール理論は、病気の原因は細菌ではなく環境であるという理論とは対照的です。わたしたちの身体は水でできている以上、体内環境が損なわれてしまうと・・そう、例えばです。もし魚が病気になったら予防接種をしますか?あなたは魚を治療しますか?それとも泳いでいる水を替えますか?さて、その答えですが、魚は泳いでいる水と同じだけ健康です。同じように人間の細胞も、それが浸かっている水と同じだけ健康です。細胞の浸かっている水は”間質液”と呼ばれています。そして、間質液は、人間の最大の器官である間質に含まれています。ガンや重症急性呼吸器疾患の原因など、あらゆる病気や疾患の原因は間質にあるのです。間質液を管理することができれば、あらゆる病気や疾患を予防、回復することができます。

病気を治療するには、健康と幸福をもたらす環境を回復させることです。

わたしの動機は人々に自由を取り戻す力を与えることなのです。守るべき自由の一つには、ワクチン接種を受けるかどうかを選択する自由があります。あなた方が接種を選択されるならば、わたしはそれを尊重します。しかし、あなた方が無知や知識の欠如で摂取するならば、わたしは思います。ワクチン接種はあなたにとって有害かも知れません。

免疫は白血球によって提供されると言われていますが、これは間違いです。白血球はお掃除屋さんです。白血球は交通事故の片付けをしているようなものです。マイケルトキシンやエンドトキシン、破壊された細胞の遺伝子の断片などを掃除します。そして、防衛の第一線は”胃”です。胃では、重炭酸ナトリウムと重炭酸カリウムの2つの化合物を生成しますが、生成時の副産物は胃のむかつきを引き起こします。それが塩酸と呼ばれるものです。あなたがマラソンをしているときには、運動して出た乳酸を中和するために、体内ではアルカリ物質を作り出します。ですが、アルカリが作られる一方で、お腹には沢山の塩酸が溜まります。塩酸は躰が二酸化炭素と塩と水を摂取して生み出される生化学的な廃棄物です。生物兵器(塩酸)からあなたを守るアルカリ性の炭酸水素ナトリウムは胃の中では作ることができないため、炭酸水素ナトリウムの胃薬やネブライザーで塩酸を中和して身を守るのです。多くの人が、間質液のPHが8.4でなければならないこと、つまり、小腸の液体と同じであることを知りません。幹細胞の生成に理想的な環境は小腸の奥にあります。すべての臓器や腺を構成する細胞膜を保護するための理想的なPHは8.4です。すべての細胞の老廃物の除去や修復に理想的なPHは8.4です。

有害なナノやミクロの粒子を体内に取り込んでしまうと、躰が健康であれば、胃から排出されますが、白血球は酸化物を中和するために、還元された酸素分子や水素分子を放出します。つまり、白血球は働きを亢進させます。

あなたはワクチン接種によって、特定の分離株であるcovid19やコロナに反応するようにリンパ球で記憶を作っていることになりますが、それは、コロナが分離特定されていない状況の中で行われているのです。接種による免疫効果はないと言えるでしょう。真の免疫力を得たいのであれば、アルカリ性化合物こそが体内のアルカリ設計を助けるのです。つまり、それらの多くは抗酸化物質と呼ばれており、化学物質や放射線の廃棄物を中和するものもあります。


興味深いことに、ナノレベルの酸化物のワクチンへの混入は2016年から行われています。人類に対するこれだけ大規模な実験はいまだかつてなく、このように短期間で作られた治験注ワクチンの接種が行われたこともありません。酸化物入りワクチンに関する研究は、以前から行われており、これに関しても、たくさんの研究例がありますが、酸化物の磁気による電磁波汚染に関して言えば、酸化物がどのように活性化し、移動し、特定の器官や腺を破壊するのかはわかります。ファイザーワクチンにおいても、酸化グラフェンの特徴である炭素・酸素・窒素のナノ粒子の組成があり、酸化マグネシウムと酸化アルミニウムも含まれていました。他での研究によると、これらはすべて、細胞毒性、遺伝子毒性と磁気毒性があるとされています。

調査結果から導き出したわたしの考えになりますが、最も危険なのは、悪意のある潜在的な活動です。これらの成分は何に使われるのでしょうか?2.4GHz以上の周波数との相互作用はどうなるのでしょう?体内周波数である41.3GHzとの共鳴は人々が経験しているいくつかの症状に関係しています。バランスを崩したり、めまいやふらつき、発熱や咳などは、すべて放射線や科学物質による中毒症状です。

わたしが本当に心配しているのは、先日発行されたばかりの特許です。ワクチン接種は、衛星や電波塔と相互作用する可能性のある磁気をあなたに投与することです。言い換えれば、携帯を介さずに人の躰に直接アクセスして、血糖値や血圧、酸素濃度などを検査することができるのです。その特許は、先月8月31日にファイザー社が取得しています。そして、人間を追跡する目的の特許が約18,500件もリストに掲載されています。ワクチンを摂取した世界中のすべての人間はモノのようにインターネットとして接続され、あなたはあなたの運転者ではなくなり、コネクティッドカーのようになります。これと同じ技術を使って、もしその日のうちに導入することができれば、彼らはあなたを追跡することができますし、あなたの躰を完全にコントロールすることはできませんが、ある程度はコントロールすることができます。

“無駄に食べるだけの余剰人口を減らす”
というヘンリー・キッシンジャーの言葉を引用しました。

ヘンリー・キッシンジャー


次の引用は元大統領の言葉となりますが
“わたしたちは現在、誰が生きて誰が死ぬかをコントロールできるようになりました”


この刻印は、細胞毒性、遺伝子毒性、磁気毒性の有害物質で、最終的には脂肪組織に到達し、その70〜80%は生殖器に行きます。女性には不妊手術であり、男性には精子数の減少に繋がります。それは核酸を使って支持されているので、この点を早く説明したかったのです。核酸は運送会社のようなものです。配達用トラックです。暗号化されたマークが付いていて躰の特定の場所に行くようにコード化されています。パッケージを届けるためです。パッケージは有害化学物質を含んだナノカプセルです。70〜80%が生殖器官に届き、残りは骨髄や心臓、脳へと送られます。製品が届けられる場所です。決して助けるものではありません。covidワクチンが害ではないと信じ、安息をもたらすことを願っていましたが、それは完全に間違っていました。

有害な化学物質や接種物を体内に入れるメリットはないことが証明されるでしょう。細胞膜の安全性と遺伝子構造を維持するためのアルカリ性のデザインやホメオスタシス(恒常性)を提供することはできないのです。

文字起こし終了。


(注)ワクチン接種者は、すでにモノとしてbluetooth検索できる。

イベルメクチンは科学者たちに驚きと興奮を与え続けている。

2017年の記事であるけれど、イベルメクチンの作用について詳しく書かれた記事があったので、自動翻訳させていただく。自分のメモとして、とても重要なものだと思う。
https://www.nature.com/articles/ja201711

Published: 15 February 2017
Andy Crump

Ivermectin: enigmatic multifaceted ‘wonder’ drug continues to surprise and exceed expectations

イベルメクチン:謎めいた多面的な「驚異の薬」は、驚きと期待をもたらし続ける


概要

この10年間で、日本の土壌から発見された1つの微生物に由来する特別な薬、イベルメクチンの比類ない価値が、世界の科学界で認識されるようになった。イベルメクチンの発見者である大村智(東京工業大学北里研究所)は、2014年にGairdner Global Health Awardを受賞し、2015年にはノーベル医学・生理学賞を受賞しましたが、この賞はイベルメクチンの発見・開発の共同研究者であるウィリアム・キャンベル(Merck & Co. Inc.のウィリアム・キャンベルと共同で受賞しました。今日、イベルメクチンは科学者たちに驚きと興奮を与え続けており、多様な病気を治療することで世界の公衆衛生の向上に役立つことがますます期待されています。特に、抗菌剤、抗ウイルス剤、抗がん剤としての予想外の可能性は並外れています。


はじめに

イベルメクチンの原料であるエバーメクチンを産生するユニークで驚異的な微生物は、1973年に大村によって発見された(図1)。1974年にメルク社の研究所に送られ、駆虫薬に特化したスクリーニングが行われ、1975年にエバーメクチンが発見され命名された。その後、より安全で効果的な誘導体であるイベルメクチンが商品化され、1981年に獣医学、農業、水産養殖の市場に参入した。数年後、この薬の人間の健康に対する可能性が確認され、1987年に登録され、熱帯地方の貧困層におけるオンコセルカ症(別名:河川盲目症)の制圧に貢献することを目的として、「必要なだけ、必要な期間」無償で提供されました(ブランド名:Mectizan)。寄贈されたイベルメクチンは、他のいわゆる「顧みられない熱帯病」の治療にも使用され、他の人間の病気の治療にも市販品が導入されました。

図 1

figure1

1973年にStreptomyces avermectinius(S. avermitilis)を含む運命のサンプルが採取された場所で土を採取する大村智。(写真提供:Andy Crump)

イベルメクチンの発見、出現、開発、製造、流通の各段階に深く関わった人々によって、多くの優れた、雄弁で包括的なレビューが発表されています。ここでは、イベルメクチンが世界の人々の健康にもたらす現状、世界の健康に与える有益な影響、そして将来の素晴らしい可能性に注目します。

現在、イベルメクチンは比較的知られていない薬剤ですが、人間の健康と福祉に有益な影響を与えるイベルメクチンに匹敵する薬剤はほとんどありません。イベルメクチンは広範囲の抗寄生虫剤で、主に獣医学やヒトの医療における寄生虫対策に使用されています。この前例のない化合物は、ヒトでは主にフィラリア症の治療のための経口薬として使用されていますが、他の寄生虫関連の感染症や疾患、さらには寄生虫に起因するいくつかの表皮寄生性皮膚疾患、および昆虫の感染にも有効です。オンコセルカ症、リンパ系フィラリア症(エレファンティスとしても知られている)、ストロンギロイディ症、疥癬、そしてごく最近ではアタマジラミ対策として、いくつかの国でヒトへの使用が承認されています。しかし、付録1に示すように、医療従事者が他の多様な病気を治療するために、無認可の方法で利用することが増えています。

過去の実績:比類のない成功

イベルメクチンは、おそらく他のどの薬剤よりも、世界の貧困層のための薬剤です。イベルメクチンは、今世紀のほとんどの期間、2億5千万人もの人々が、オンコセルカ症とリンパ系フィラリア症という、世界で最も壊滅的で、身体を傷つけ、衰弱させ、汚名を着せる2つの病気と闘うために服用してきました。援助を受ける人々の多くは、開発途上国の遠隔地や農村部、資源の乏しい地域に住んでおり、最も基本的な医療行為さえも受けられない状況にあります。しかも、前例のない医薬品提供プログラムにより、すべての治療法が無料で提供されています。

エバーメクチンが発見されたとき、それは全く新しい種類の化合物である「エンデクトシド」を意味していた。エンデクトシドとは、病気を引き起こすさまざまな生物や病原体の媒介者を、体の中と外から殺すことができるという意味である。1979年に初めて発表されたエバーメクチンは、放線菌Streptomyces avermitilis(後にS. avermectiniusに改名)の発酵によって生成された16員環の大環状ラクトンの複雑な混合物であると記述されている(図2)。イベルメクチンは、-ジヒドロアベルメクチン-B1aが80%、-ジヒドロアベルメクチン-B1bが20%で構成される、化学的に修飾された2つのアベルメクチンの、より安全でより強力な半合成混合物である(図3)。

図 2

figure2

エバーメクチンの唯一の原料であるS. avermitilis。
(a)コロニーと(b)顕微鏡写真。(写真提供:北里研究所)

図3

figure3

数種の化合物の複合体であるエバーメクチンの分子構造が、化学修飾を受けて2つのジヒドロ誘導体の組み合わせであるイベルメクチンになった。


イベルメクチンは画期的なものでした。イベルメクチンは幅広いスペクトルを持ち、非常に効果的で、低用量でも幅広い線虫、昆虫、ダニなどの寄生虫にしっかりと作用します。また、ほとんどの一般的な腸内寄生虫(サナダムシを除く)にも極めて有効で、経口、局所、または親からの投与が可能であり、一般的に使用されている他の抗寄生虫化合物との交差耐性の兆候は見られませんでした。1981年に発売された本剤は、フィラリアをはじめとする家畜やペットの感染症対策として世界中で使用されるようになりました。

1987年にヒトへの使用が登録されたイベルメクチンは、直ちにメクチザン錠として提供され、熱帯地方の何百万もの貧しい家庭を苦しめていたオンコセルカというフィラリア虫に感染することで起こる皮膚が傷つき、失明する病気の制御にのみ使用された。大規模な制圧活動が開始される前には、約2,000万〜4,000万人が感染しており、さらに約2億人が感染の危険にさらされていました。 ヒトへの感染は、流行地域では毎年または半年に1回のイベルメクチンの大量投与によって対処されてきましたが、O. volvulusへの感染が残っているのは、わずか2,100万〜2,200万人(ほとんどがアフリカ)です。

膨大な数の薬剤提供活動が始まって以来、15億回の治療が承認されています。 2014/2015年に実際の治療数が減少したのは、大きな成功を収めた革新的な「アフリカ・オンコセルカ症対策プログラム」の閉鎖が予定されていたことと、それに代わるより包括的な「アフリカにおける顧みられない熱帯病の撲滅のための拡大特別プロジェクト」が設立・運用されるまでに遅れが生じたこと、さらに一部の治療が2016年まで延期されたことが原因です。

アフリカオンコセルカ症対策プログラムは、世界の疾病負荷の80%を占めるアフリカ諸国の公衆衛生問題であるオンコセルカ症を制圧するために、イベルメクチンによる地域主導型の治療を確立するために1995年に設立されました。長い間、オンコセルカ症の防除に使われてきたイベルメクチンは非常に優れた効果を発揮し、現在では病気の防除から世界的な病気の撲滅へと目標が変更されています。 最新のモデルによると、薬剤耐性がない状態が続くと仮定すると、2025年の目標(またはそれ以前)を達成するためには、さらに11億5000万回の治療が必要になります。

1990年代半ばには、イベルメクチンがリンパ系フィラリア症にも優れた効果を発揮することがわかり、オンコセルカ症と共存する地域では、イベルメクチンの寄贈プログラムが拡大されました(図4)。2015年には、約3億7,400万人がリンパ系フィラリア症のためにイベルメクチンを必要とし、1億7,650万人が治療を受けました。2015年には、リンパ系フィラリア症に対して1億2,070万回のイベルメクチン治療が承認され、1998年に薬剤提供プログラムが第2の疾患にまで拡大されて以来、累計で12億回の治療が承認されました。

図 4

figure4

(a) (オンコセルカ症とリンパ系フィラリア症のために失明、皮膚損傷、醜状を呈したアフリカ人男性。(b)イベルメクチンとアルベンダゾールの併用投与を記録している地域密着型のイベルメクチン配布者。この2つの病気が共存する地域では、10年以内に公衆衛生上の問題として排除される可能性があるため、治療と保護のために使用される。(Photo credits: Andy Crump)


2016年には、9億錠以上のイベルメクチンが寄付され、3億2,500万回以上の治療が行われる予定です。

また、イベルメクチンの大量投与は、非標的感染症への影響により、地域社会全体の二次的な健康および社会経済的利益をもたらします。1995年から2010年の間に、これらの非標的感染症への影響により回避された障害調整生命年は、アフリカのオンコセルカ症対策プログラムがオンコセルカ症への介入により節約した1,910万年に、さらに50万年を追加したと推定されています。

驚くべきことに、40年にわたる世界的な成功に加え、官民ともに集中的な科学的研究が広く行われているにもかかわらず、科学者たちはイベルメクチンの作用を正確に把握していません。さらに、イベルメクチン耐性の寄生虫が、治療を受けた動物や、養殖場のサケに寄生するカイアシなどの外部寄生虫に速やかに出現したのに対し、奇妙なことに、ほとんどユニークなことに、30年以上もイベルメクチンを単剤で服用しているヒト集団の寄生虫には薬剤耐性が確認されていないようです。


現在:パズル

エバーメクチンは、グルタミン酸ゲートのクロライドチャネルを破壊することで神経伝達を増強し、また、γ-アミノ酪酸(GABA)受容体にもわずかに作用する。神経細胞や筋肉細胞の神経伝達を阻害し、神経細胞膜の過分極を引き起こし、体性筋、特に咽頭ポンプの麻痺を誘発し、寄生虫を死滅させる。GABA関連チャネルは線虫や昆虫全体に共通して存在するが、哺乳類ではGABA受容体や神経細胞は中枢神経系に限定される。そのため、イベルメクチンは血液脳関門を通過することができないため、脊椎動物に対する安全性が非常に高い。フィラリアの成虫(マクロフィラリア)は、一度ペアになると、実質的な移動や咽頭ポンプを必要としません。そのため、イベルメクチンを投与すると、皮膚に生息する未熟な虫(ミクロフィラリア)を迅速かつほぼ完全に(98%)減少させることができます30が、雌のマクロフィラリアに対しては限定的な殺菌効果しかありません31。

人体内の寄生虫に対するイベルメクチンの作用機序は,まだ解明されていない.イベルメクチンのヒト体内での寄生虫に対する作用機序はまだ解明されておらず,イベルメクチン投与後の最大血漿濃度と,ミクロフィラリアに麻痺を起こさせるのに必要な濃度との間には大きな隔たりがあります。ミクロフィラリアのクリアランスは免疫調節プロセスに支配されているという、証拠に基づいた仮説が支持されつつあります。

イベルメクチンの投与により、ミクロフィラリアは皮膚末梢のリンパ管から速やかに消失し、その効果は長時間持続しますが、イベルメクチンの高い脂溶性により全身に広く分布します。イベルメクチンの血漿中半減期は約12時間です。皮膚のミクロフィラリア量は投与後2日で78%、2週間で約98%減少し、約12ヶ月間極めて低いレベルを維持します。ミクロフィラリアの量が最も少なくなるのはイベルメクチン投与後かなり時間が経ってからなので、血漿中の薬剤濃度が最も高くなるときにミクロフィラリアが死滅するとは限らない。

イベルメクチンの主な標的はグルタミン酸受容体のクロライドチャネルであるが、GABA、ヒスタミン、pH感受性クロライドチャネルなど、他の無脊椎動物の神経伝達物質受容体にも作用する。

最近の研究では、グルタミン酸依存性クロライドチャネル活性が、フィラリアの排泄分泌小胞を取り囲む筋組織にのみ発現していることが示され、排泄分泌小胞から発生する化学物質がこの活性によって制御されていることが示唆されている。 免疫調整剤は、医薬品に比べて副作用が少なく、また、標的微生物の抵抗性を生み出す機会が少ないことから、ヒトに薬剤耐性がないことの説明にも役立っていると考えられる。
未来:新たな可能性/新たな対象疾患

イベルメクチンはすでにさまざまな感染症や病気の治療に使われていますが、そのほとんどが世界の貧困層を苦しめています。しかし、イベルメクチンの使用に関する新たな可能性、つまり全く新しい病気を制御するためにイベルメクチンを再利用することが、科学およびグローバルヘルス研究コミュニティに関心と興奮をもたらしています。

イベルメクチンは、主にオンコセルカ症、ストロンギロイト症の治療薬として登録されており、アルベンダゾールとの併用でリンパ系フィラリア症の治療薬としても登録されていますが、他の様々な疾患の治療にも「適応外」で使用されることが増えています。経口投与が一般的ですが、イベルメクチンの直腸投与、皮下投与、局所投与にも成功しています(図5)。イベルメクチンは、哺乳類の寄生虫感染症の治療に30年以上使用されており、安全性は非常に高く、寄生虫感染症の経口治療薬として投与した場合の有害事象の発生率は低いことが多くの研究で報告されています。

図5

figure5

イベルメクチンは、家畜用の注射液(a)、オンコセルカ症治療用のヒト用錠剤(b)、疥癬やストロンギロイト病用の市販錠剤(c)など、さまざまな形で製剤化されている。(写真提供:Andy Crump)。) この図のフルカラー版は、The Journal of Antibiotics誌のオンライン版でご覧いただけます。

イベルメクチンを使用することで得られる健康上および社会経済上の多様で貴重なメリットが徐々に認識されるようになってきたことに加えて、現在、研究によって、イベルメクチンがまだ秘めている可能性や、新たな病気との闘いや様々な病気を引き起こす寄生虫のベクターを殺す可能性が明らかになってきている。

以下は、これまでに確認されているイベルメクチンの多様な疾病対策の可能性を示しています。


ミヤコ病

ミヤコ病は、宿主の体内で成長したハエの幼虫が侵入する病気です。外科的に寄生虫を除去することが唯一の治療法であることが多いが、ミイラバエが生息する熱帯地方の貧しい地域に住む必要な人々の多くは利用できない。口腔ミアスはイベルメクチンで治療することができます51。イベルメクチンは、まれで予防可能な眼病である眼窩ミアスの非侵襲的治療法としても効果的に使用されています。


旋毛虫症

世界では、約1,100万人がトリキネラ回虫に感染していると言われています。イベルメクチンは、これらの感染症のほとんどの原因であるTrichinella spiralisを殺す。


疾病の媒介者対策

イベルメクチンは、広範囲の昆虫を殺傷する高い効果がある。84種の昆虫を対象とした包括的な試験の結果、エバーメクチンは、マラリアや、リーシュマニア症、トリパノソーマ症などの重要な顧みられない熱帯病の媒介者を含む、試験対象のほぼすべての昆虫に対して毒性を示すことがわかった(下記参照)。亜致死量では、イベルメクチンは摂食を阻害し、交尾行動、卵の産卵、卵の孵化および発育を阻害する。


マラリア

マラリアの原因となる最も危険な寄生虫Plasmodium falciparumを媒介する蚊(Anopheles gambiae)は、標準的な経口投与でヒトの血流中に存在するイベルメクチンによって死滅させることができる。その結果、他の抗マラリア薬と併用することで、イベルメクチンは有用で新しいマラリア感染制御ツールとなる可能性がある60,61。その成果の一つとして、「Ivermectin Research for Malaria Elimination Network」が設立されました。


リーシュマニア症

イベルメクチンは、リーシュマニア寄生虫を媒介するPhlebotomine sandflyベクターを制御するための、ネズミのエサによる貫通型殺虫剤として提案されています63、64。Leishmania majorの前駆体はイベルメクチンにさらされると死滅したり、感染力を失ったりすることが示されていますが、L.majorに対しては大きな影響はありません。65, 66 皮膚リーシュマニア症では、イベルメクチンは他の薬剤(ペントスタム、リファンピシン、アンフォテリシンB、ベレニル、メトロニダゾール、ナイスタチンを含む)と比較して、in vitroおよび皮下接種によるリーシュマニア・トロピカ寄生虫の殺傷効果が高く、皮膚潰瘍の治癒が促進されました60。イベルメクチンは、適切な外科的創傷被覆と組み合わせることで、皮膚リーシュマニア症の治癒に大きな期待が寄せられています。


アフリカトリパノソーマ症(アフリカ睡眠病

イベルメクチンを投与した動物を食べたツェツェバエ(Glossina palpalis)は5日以内に死亡し、イベルメクチンがこれらのアフリカ・トリパノソーマ症のベクターの防除に役立つことが期待されています。 ツェツェバエを殺すのに有効であるが、Trypanosoma brucei brucei寄生虫に感染したマウスを用いた実験では、イベルメクチン投与により生存期間が2倍になったことが示されており、アフリカトリパノソーマ症の治療にイベルメクチンを使用することを様々な角度から検討する余地があることが示唆されている70。


アメリカトリパノソーマ症(シャーガス病

トリパノソーマ・クルジに感染した犬にマダニが寄生していた場合、イベルメクチンの投与によりマダニは駆除されましたが、犬とその感染には影響がありませんでした。T. cruziのベクターである三毛虫は、治療後比較的早い時期に犬を摂食すると高い死亡率を示し、イベルメクチン治療から摂食までの間隔が長くなるにつれて急速に減少した。


シストソーマ症

Schistosoma種は、世界で2億人以上の人々を苦しめる病気である住血吸虫症の原因菌である。 イベルメクチンは、グルタミン酸ゲートクロライドチャネルの強力なアゴニストであり、グルタミン酸シグナル伝達はシストソームで記録されていることから イベルメクチンの標的がテグメントにある可能性がある。エジプトでSchistosoma mansoniに感染したマウスに対するイベルメクチンの効果を評価した研究者は、イベルメクチンには有望な抗シストソーム作用があると結論づけています。また、イベルメクチンは、住血吸虫症の再感染サイクルに関与する中間宿主カタツムリであるBiomphalaria glabrataを殺傷することが報告されており、世界の主要な顧みられない熱帯病のひとつである住血吸虫症の制圧にイベルメクチンを使用する可能性が強まっています。


ナンキンムシ

南京虫は、Cimicidae科の寄生虫で、専ら血を吸う。一般的なナンキンムシであるCimex lectulariusは、人間の血液を餌としており、北米やヨーロッパの貧しい家庭で感染が著しく増加しています。イベルメクチンは、ナンキンムシに対して高い効果があり、ナンキンムシの侵入を根絶または予防することができます。


バラ科植物

イベルメクチンの広範な抗寄生虫作用はよく知られていますが、抗炎症作用は比較的最近になって確認されました。イベルメクチンは、眼瞼炎や脱毛症などのデモデクス・ダニに関連する疾患の治療に「適応外」で使用されており、イベルメクチンの経口投与とペルメトリンの局所投与の組み合わせは、重度の脱毛症に対して安全かつ効果的な治療法となっています。 デモデクス・ダニは、再発性の炎症性病変として現れる慢性皮膚疾患である酒さにも関連しています。症状や病気の進行を抑えるためには長期的な治療が必要で、外用薬が第一選択となります。イベルメクチン1%クリームは、1日1回の新しい外用薬で、現在のすべての選択肢よりも効果が高く、安全性も高い。


気管支喘息

2011年、マウスのアレルギー性喘息症状に対するイベルメクチンの影響を調査した結果、イベルメクチン(2mgkg-1)は、免疫細胞の動員、気管支肺胞洗浄液中のサイトカインの産生、血清中のオーバルブミン特異的IgEおよびIgG1の分泌を有意に抑制した。また、イベルメクチンは杯細胞の粘液分泌を抑制したことから、イベルメクチンは効果的に炎症を抑制することができ、アレルギー性喘息やその他の炎症性気道疾患の治療に有用であると考えられた。


癲癇(てんかん)

うなずき症候群(NS)は、南スーダンとウガンダ北部の一部で発生する謎の多い問題のあるてんかんです。この疾患は社会経済的に深刻な影響を及ぼしており、他のてんかんと同様、社会的に深刻な偏見を生んでいる。NSは小児や青年を対象とした疾患であり、外見上の特徴としては、発作的に頭を前に出したり、後ろに下げたりすることであり、うなずきのエピソードはてんかん発作を表している。NSの原因は不明だが、オンコセルカ症の感染との間には説明のつかない関連性があるようだ。しかし、紛争の影響を受けた地域では、必ずしも活動ができないこともありました。ウガンダ北部の内戦が終結した後、2012年からオンコセルカ症とNSの両方に罹患している地区で年2回のイベルメクチンの配布を行ったところ、NSの新規症例数が大幅に減少しました。2013年には新たな症例は報告されませんでしたが、関連性を証明する決定的な証拠はありません。


神経学的疾患

運動神経疾患をはじめとする多くの神経疾患は、中枢神経系のニューロンが過剰な興奮状態に陥ることで細胞死が起こることで発症する。これらの疾患に対する新しい治療法として、イベルメクチンを用いて過剰な神経細胞の活動を抑制することが提案されている。イベルメクチンは、P2X4受容体に作用することから、アルコール使用障害の予防92や運動神経疾患の治療にも効果が期待されている。実際、2007年にベルギーの科学者が「筋萎縮性側索硬化症および関連する運動ニューロン変性などの運動ニューロン疾患を予防、遅延、改善するためのイベルメクチンおよびその誘導体の使用」を対象とした特許を出願している(公開番号:WO/2008/034202A3)。

最近の研究では、イベルメクチンが標的受容体に結合する仕組みが解明され、無脊椎動物のCys-loop受容体に選択的に結合することが明らかになった。また、新たに得られたゲノム情報と組み合わせることで、イベルメクチンに対する種の感受性を予測できるようになり、イベルメクチン耐性の分子基盤が明らかになってきました。ヒトでは、Cys-loop神経伝達物質受容体、特にGABAによって活性化される受容体は、神経系全体の迅速なシナプス伝達を媒介し、細胞間のコミュニケーションに不可欠である。 イベルメクチンの結合に関する立体化学の理解が深まれば、駆虫薬としてだけでなく、ヒトのさまざまな神経疾患の治療薬として、新しいリード化合物の開発が促進されるだろう。


抗ウイルス剤(例:HIV、デング熱、脳炎)

最近の研究では、過去40年間のほとんどの期間、イベルメクチンには抗ウイルス性の特性がないという考えが覆されました。イベルメクチンは黄熱病ウイルスの複製を強力に阻害し、そのEC50値はナノモル以下であることが判明した。 イベルメクチンは、デングウイルスを阻害し、ウイルスの複製を阻害することで、すべての異なるウイルスの血清型への感染から保護することができ、デングウイルスの抗ウイルス剤としての可能性は未解明である。

また、イベルメクチンは、インポリンα/βを介した核内輸送の強力な広域特異的阻害剤であり、ウイルスタンパク質の核内輸送を阻害することにより、いくつかのRNAウイルスに対して抗ウイルス活性を示すことが明らかになっている。イベルメクチンは、HIV-1ウイルスやデングウイルスに対しても強力な抗ウイルス作用を示しており、これらのウイルスは、いくつかの重要な細胞内プロセスにおいてインポータンスーパーファミリーに依存している。イベルメクチンは、HIV-1のHIV-1インテグラーゼやデングウイルスのNS-5(non-structural protein 5)ポリメラーゼの阻害に重要であると考えられている。


抗菌剤(結核、ブルーリ潰瘍

これまでエバーメクチンには抗菌作用がないとされてきました。しかし、2012年、イベルメクチンが細菌性病原体であるクラミジア・トラコマティスの上皮細胞への感染を防ぎ、性感染症や眼感染症対策に使用できる用量で感染を防ぐことができるという報告がなされた。2013年、研究者らは、イベルメクチンが多剤耐性菌や広範囲の薬剤耐性菌を含むさまざまな結核菌に対して殺菌性を示すことを確認し、著者らはイベルメクチンを結核治療に再利用できる可能性を示唆しました。他の研究者はイベルメクチンに抗結核活性がないことを発見しましたが、後に試験方法の違いから結果が比較できないことが明らかになり、日本での更なる研究により当初の発見が確認されました。また、イベルメクチンはM.ulceransに対しても殺菌効果があることが報告されているが、他の研究者はこの細菌に対する有意な活性を認めていない。


抗がん剤

イベルメクチンが様々な癌の治療に大きな価値を持つ可能性を示す証拠が継続的に蓄積されています。エバーメクチンは顕著な抗腫瘍活性を有することが知られており,Ehrlich癌,メラノーマB16およびP388リンパ性白血病(ビンクリスチン耐性株P388を含む)に対するビンクリスチンの抗腫瘍作用を増強する能力を有する。

ここ数年、イベルメクチンは、抗がん剤と抗がん幹細胞の両方の特性を示すことから、抗がん剤として様々な用途があるのではないかという報告が着実に増えている。膠芽腫、肺がん、乳がんに対する既存薬の有用性を予測するインシリコケミカルゲノミクス手法により、イベルメクチンがこの点で有用な化合物である可能性が示された。

ヒト卵巣がんおよびNF2腫瘍細胞株において、イベルメクチンの高用量投与はプロテインキナーゼPAK1を不活性化し、PAK1依存性の成長を阻害する。PAKタンパク質は、細胞骨格の再編成や核内シグナル伝達に不可欠であり、PAK1は腫瘍の発生に関与する一方、PAK1のシグナルを阻害すると腫瘍細胞のアポトーシス(細胞死)が誘導されるとされています。

PAK1は、乳がん、前立腺がん、膵臓がん、大腸がん、胃がん、肺がん、子宮頸がん、甲状腺がんをはじめ、肝がん、神経膠腫、メラノーマ、多発性骨髄腫、神経線維腫など、ヒトのがんの70%以上の増殖に必須である110。

世界的に見て、乳がんは女性に最も多いがんですが、治療法の選択肢は少ないのが現状です。イベルメクチンは、細胞静力学的オートファジーを活性化することで乳がんを抑制し、その過程で、おそらくPAK1の発現を低下させることで細胞内のシグナル伝達を混乱させる。111 トリプルネガティブ乳がんは、エストロゲン、プロゲステロン、HER2の3つの受容体を持たない乳がんで、乳がんの10~20%を占め、予後が悪いことが知られています。MADのSIN3相互作用ドメイン(SID)に対応するペプチドを用いた試験では、SIDペプチドがSIN3のペアαヘリックスドメインへのSID含有タンパク質の結合を選択的に阻害し、その結果、上皮間葉転換に関連する遺伝子のエピジェネティックおよび転写調節が行われることがわかった。インシリコスクリーニングにより、SIDペプチドを阻害するペアαヘリックスドメイン結合低分子化合物としてイベルメクチンが有望な候補として同定された。イベルメクチンは、SIDペプチドの効果をフェノコピーして、SIN3のペアαヘリックスとMADとの相互作用を阻害し、CDH1とESR1の発現を誘導し、大量に薬剤を投与したヒトMB-231およびMMTV-Mycマウスのトリプルネガティブ乳がん細胞において、タモキシフェン感受性を回復させた。トリプルネガティブ乳癌細胞において、イベルメクチンの添加により、上皮間葉転換に関連する遺伝子の転写調節と癌幹細胞の表現型の維持が行われ、その結果、in vitroではクローンの自己再生が阻害され、in vivoでは腫瘍の成長と転移が抑制された。

また、化学療法剤であるシタラビンおよびダウノルビシンとの相乗効果により、白血病細胞の細胞死を誘導することが報告されており、研究者はイベルメクチンが迅速に臨床試験に移行できると主張しています。 がん幹細胞は、がん細胞が化学療法に抵抗性になるための重要な要因であり、これらの結果は、化学療法剤とイベルメクチンの組み合わせが、がん克服の最重要目標であるがん幹細胞を標的として死滅させる可能性を示している。

イベルメクチンは、様々なヒトの癌の増殖を抑制し、アポトーシスを増加させる。P2X7受容体の過剰発現は、腫瘍の成長や転移と相関している。しかし、ATPの放出は、壊死細胞死による炎症反応に加えて、免疫原性のがん細胞死と関連している。イベルメクチンをP2X4受容体をアロステリックに調節するための原型となる薬剤として利用すれば、がん細胞におけるプリン体シグナルの生存促進機能と細胞傷害性機能のバランスを崩すことができるはずである。イベルメクチンは、オートファジーを誘導し、炎症の主要なメディエーターであるATPとHMGB1を放出する。P2X4/P2X7シグナルの増強は、ATPが豊富な腫瘍環境とさらに関連しており、プリン体受容体モジュレーションの腫瘍選択性の説明となり、イベルメクチンががん免疫療法に用いられる可能性が確認された116。WNT-TCFシグナルの活性化は、肺や腸のがんを含む複数の疾患に関与しているが、WNT-TCFアンタゴニストは臨床使用されていない。新しいスクリーニングシステムにより、イベルメクチンがWNT-TCF標的の発現を抑制することが明らかになった。また、C末端のβ-カテニンのホスホフォームとサイクリンD1のレベルをオカダイン酸感受性で抑制することから、その作用にはプロテインホスファターゼが関与していることがわかった。In vivoでは、イベルメクチンは、副作用なく、TCF依存性の異種移植片の成長を選択的に阻害するが、TCF非依存性の異種移植片の成長は阻害しない。イベルメクチンは安全性の面でも優れているため、WNT-TCF経路の反応を阻害する薬剤として、複数のがんを含むWNT-TCF依存性疾患の治療に速やかに役立つと考えられる。

最近、研究者らは、イベルメクチンと線虫およびヒトのチューブリンとの間に、マイクロモル濃度であっても直接的な相互作用があることを報告しました。ヒトのHeLa細胞にイベルメクチンを添加すると、チューブリンが解重合作用に対して安定化し、in vitroでの細胞の複製が阻害されるが、その阻害は可逆的である。このことは、イベルメクチンが哺乳類の微小管に結合して安定化させることを示唆している。したがって、イベルメクチンはチューブリンの重合および脱重合のダイナミクスに影響を与え、細胞死を引き起こす可能性がある。繰り返しになりますが、イベルメクチンはすでにヒトでの使用が承認されていることから、抗有糸分裂剤としての急速な発展が期待されます。


新規デリバリーシステム

薬物送達メカニズムは、薬物の薬物動態、吸収、分布、代謝、治療効果の持続期間、排泄、毒性に影響を与えます。新しい治療薬が登場すると、それに伴って、化学的性質の改善や、(現在では実用的ではない、あるいはアクセスできない場所を含めて)効果的な治療濃度で、必要な期間、目的に応じて送達するための新しい材料やメカニズムが必要になります。イベルメクチンは、世界中で最も広く使用されている抗寄生虫剤の一つであるが、多くの医薬品と同様に、製剤のわずかな違いが血漿中の動態や生体内分布を変化させ、その結果、有効性が損なわれる可能性がある。34 付録2で示したように、イベルメクチンの新しい送達システムの可能性は、現在対象となっている疾患に対する本剤の使用機会を広げるだけでなく、全く新しい範囲の疾患や症状に対する本剤の可能性を実現するものである。したがって、別表2のような新しい製剤や送達システム、イベルメクチンを含む皮膚パッチ、徐放性製剤、経口溶液、イベルメクチンを含浸させた衣類、あるいは新たに発見された時間的に変化する素材などが、近い将来、本剤を送達するための革新的で効果的な手段となる可能性があります。また、既存のイベルメクチンの使用法を活性化するための、革新的でコスト効率の良い送達メカニズムが生まれるかもしれません。

イベルメクチンへの注目が高まっていることを示すものとして、2013年に中国の科学者が国際特許を申請した「Use of ibermectin and derivatives thereof」(公開番号:WO/2014/059797)がある。 : WO/2014/059797)で、「高血糖、インスリン抵抗性、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、糖尿病、肥満などの代謝関連疾患や、胆石症、胆のう炎、非アルコール性脂肪肝、動脈硬化、炎症、がんなどのファメゾイドX受容体を介する疾患を治療するためのヒト用医薬品の開発と製造」に新たに使用することを提案している。

本質的には、過去と現在のユニークで多面的な「不思議な」薬が、まだ未来のさらに例外的な薬になるかもしれない。


翻訳終了。

化学的なことを知らなくても、非常に貴重な記事だと思う。

判断は各々でお願いします。

スパイク蛋白にさらされる時代がやってきた

にきですな。

ある土曜日。
クリニックに行った。いつもの注射を射ってもらったんだけれど、その時唇がピリピリとした。こんなことは初めてだ。看護婦は素手だった。看護婦に「ワクチンを射ったでしょ」と尋ねると、接種後は発熱できつかったと言う。これはスパイク蛋白質かなと思いながら待合室に出ると大勢の人がいる。いつもこのクリニックに通っている人々ではない。ワクチンを射ちに来た人々だ。注射後の発熱について話したりしているが、それ以上、なんの疑問も持たない様子。

その夜、わたしは烈しく吐いた。わたしは胃がないので、食べるものには十分注意している。しかし、吐いた。十数年ぶりに吐いた。スパイク蛋白だなと思った。シェディングだと思った。

火曜日にイベルメクチン14mgを飲む。
特に何も感じない。副作用もないようだ。

金曜日にauに行く。
4Gのガラホがあまりにも使い勝手が悪いので、docomoの未使用iphone7SIMフリーを格安で手に入れ、auに持ち込んだ。しかし、入り口でたじろんだ。雰囲気が違うのだ。一歩店内に入ると、マスクを差し出されるが、拒否した。聞くと、スタツフ全員ワクチン接種済みらしい。ワクチン射って、マスクして、客にまでマスクを手渡し、何をしようというのだ。

店内は、わたしにとっては異空間だ。空気の匂いが違う。空気の重さが違う。スタッフの感情が伝わってこない。

iphoneを買ったのは、コロナとワクチンの情報をiphoneに入れて持ち歩くためだ。

わたしの携帯電話の着信音は鳴らないようにしてある。わたしのことを知っていて、なおかつ電話をかけてくる奴は失礼だ。知人には、用があればメールで連絡してくれと言ってある。具合の悪い時に電話で話そうなどとは思わないからだが、それでも、電話をしてくる奴がいる。そんな奴らとは縁を切った。

一週間後の火曜日、再びイベルメクチンを14mg飲む。
特に自覚症状があるわけではないが、シェディング予防のために飲む。
この一週間、特に際立つた副作用はなかった。

コロナについて少し書くと、騒動の当初、「マクロライド系の抗生物質が効く」との話があった。部屋の引き出しには「アジー」もある。マクロライド系抗生物質だ。そして、イベルメクチンもマクロライド系の薬なのだ。ここのところを掘り下げるには時間と体力が必要になる。今はできない。

炎症、そして発熱、これらは、体の異常を治すために起きている現象だと思う。白血球を呼び起こし、体のバランスを整える。持病を抱える人は、風邪で炎症を起こして死に至ることがある。白血球の働きが落ちているからだろう。

生きているものは須らく死に至る。
ならば、生命をどう使うか。そういう時代になっている。



食べ物と環境が全てである。
水はコップに溢れるほど注いではいけない。

ところで、妖艶な女性はお好きですか?


イベルメクチン等についての判断は各々でお願いします。

シェディングについて、いい記事がありました。

ワクチンによる胎盤への自己免疫攻撃

ネットで拾ったテレビ画像。
本物か、加工されたものか分からない。

WATCH: Former Pfizer VP Urges All Women Of Child-Bearing Age To Reject Experimental COVID-19 Jabs
ファイザー社の元副社長、出産年齢の女性全員に実験的なCOVID-19ジャブを拒否するよう要請

https://bit.ly/3yG6Qjo


という記事がある。自動翻訳する。
なお、jabsはワクチンと訳させていただいた。

マイケル・イェードン博士の言葉

イェードンは、ファイザー社のアレルギー・呼吸器部門の元副社長兼チーフサイエンティストです。彼は30年間、製薬業界に携わってきました。この専門家は、呼吸器薬理学の博士号を持ち、生化学と毒物学の学位を持っています。

イェードン博士は、ワクチンとその有効性について語ることができる人物です。彼は実験的なワクチンについて語る資格があります。

イェードン博士は、未承認のコロナウィルス・ワクチンを最も声高に批判している人物の一人です。

彼は「Stop the Shot」会議に招待され、ワクチンについて語りました。彼によると、妊娠可能な年齢の女性はワクチンの接種を避けるべきとのことです。

元ファイザー副社長のCOVID-19ワクチンについての発言を紹介します。



なぜ「実験薬を妊婦に投与することは絶対にない」のか

イギリス人の彼は、最初のポイントを「誰もが納得できるほど明白なこと」と説明しました。”私たちは、実験的な薬を妊娠中の女性に与えることは絶対にありません。なぜそうしないのか」と問いかけた。

続けて、60年前に “女性たちはサリドマイドというつわりのための新製品にさらされ、少なくとも1万件の出生奇形が発生した “と説明した。

当時、発売前の研究では、”サリドマイドが子宮内の毒素である “ことを特定することはできなかった。この悲劇は、科学者たちに「赤ちゃんは子宮の中で安全に守られているとは限らない。しかし、実際には、赤ちゃんは奇跡のように微細な発達を遂げています。重要な段階、特に初期の段階では、生化学的なものや何かに干渉されると、その子の成長の過程が取り返しのつかないものになってしまうのです」。

「テストが不十分な薬や医薬品を妊娠中の女性に与えることは決してありません」と強調しました。政府は妊娠中の女性や妊娠可能な年齢の女性にワクチン接種を勧めています。そして、安全だと言っているのです。なぜなら、そのような研究は行われていないからです」と述べています。

さらに、「これらの製品では、生殖毒性の研究は行われておらず、必要とされる完全なテストも行われていません」とイェードン氏は述べています。

「だから、こうなったのです。何億人もの妊娠可能な女性が、受精や胎児の発育への影響が確認されていない製品を注射される可能性があるのです。

「これだけでも十分に悪いことですが、これが私に教えてくれるのは、無謀ということです。誰も気にかけない。誰も気にしていない。当局も何が起こるか気にしていない」と彼は言った。

しかし、よく見てみると、他の2つの研究では、生殖能力に実際に悪影響を及ぼす証拠があり、状況は「はるかに悪い」とイェードン氏は言います。

ファイザー社のラットを使った研究では、卵巣内のワクチン濃度が少なくとも20倍であることが明らかになっています。

イェードンは、情報公開請求により日本の医薬品機構から入手した研究で、ラットの「ワクチン(物質)が体内にどのように分布しているか」が時間の経過とともに明らかになったことを説明しました。

「見つかったのは、ワクチンが体中に行き渡り、期待通りに再び洗い流されるということではありません。ラットの卵巣に集中し、筋肉など他の背景組織に比べて少なくとも20倍以上の濃度になっている」と報告しています。



LifeSiteNewsより。
胎盤への「ワクチンによる自己免疫攻撃」が発見される

イェードン氏は、実際の人間を対象とした実験結果を伴うため、同氏の最後の指摘を「さらに悪い」としています。

イェードン氏は昨年12月、ドイツの医師とともに、COVID-19ワクチンの実験についていくつかの懸念事項を欧州医薬品庁に申し立てました。そのひとつが、「スパイクタンパクは、胎盤に含まれる必須タンパクにかすかに似ている。つまり、このタンパク質が何らかの形で損傷を受けると、妊娠してもうまくいかないのです。”

イェードン氏は、コロナウイルスのスパイクタンパク質が「十分に似ている」ことに気付き、「できれば実験をして、スパイクタンパク質を作る人にワクチンを接種し、その人がスパイクタンパク質に対する免疫反応を起こしたときに、”胎盤にある似たようなタンパク質と結合する可能性のある微弱なシグナル “が出ないようにしてほしい」と説明しました。

イェードン氏の嘆願書は無視されましたが、彼は「数週間前にある研究結果が発表されましたが、私が心配していたことがそのまま書かれています」と述べています。

「15人の女性にファイザー社のワクチンを投与しました。数日ごとに血液を採取しました。スパイクタンパク質に対する抗体を測定したところ、現れるまでに数週間かかりましたが、胎盤に対する抗体も測定したところ、最初の1日から4日の間に2.5倍から3倍の増加が見られたそうです。つまり、最初の4日間で自分の胎盤に対する抗体が300%増加したのです」と説明した。

「つまり、言い方は悪いですが、これはワクチンによる胎盤への自己免疫攻撃です。出産の可能性のあるすべての女性に、このような現象が起きていると考えるべきでしょう。受精と妊娠の成功に必要なこの重要なタンパク質に対する抗体が生成されているのです」と語っています。

翻訳終了。

前出のテレビ画像であるが、加工されたものではないようだ。
NHKがツイートしている。

ツイートを消されたときのために、魚拓する。


もはや政府とマスコミは国民に牙を隠すこともしなくなったようだ。

判断は各々でお願いします。

「スパイクタンパク質は、それ自体が病原体です」というDr. Byram Bridleの論。

“Doctor Talks: Challenge Issued Dr Byram Bridle”

youtu.be/tnIfPjerQxU
“Doctor Talks: Challenge Issued Dr Byram Bridle”

youtubeでByram Bridle氏の動画を見つけたが、翻訳がうまく出来ない。
Twitterで訳してくださっている方を見つけたので、Tweetを転載させていただく。
これは投稿が削除されたときのためでもあるのでご容赦願いたい。

以下、Tweet転載


Byram Bridle 私はゲルフ大学の病理生物学部の准教授で、専門分野はウイルス免疫学です。 私がこれまで教えてきた生徒たちに聞いてみても、誰もが私は非常に強くワクチンを支持していると言うでしょう。しかし、私は自分自身をワクチンに躊躇している人たちの中に数えています

私のキャリアはすべてワクチンの開発と最適化に基づいています。私の査読付き出版物の記録を見ていただければ、ほとんどすべての出版物がワクチンやワクチン開発に関するものです。私は公衆衛生のためのワクチン接種の重要性を教えています。

しかし、私が常に指摘したいのは、今の時代、科学界で適切に検証され、安全性と有効性の両方が証明されたワクチンの上に、これらのワクチンを重ねるということです。私はCOVID-19ワクチンを開発するために、オンタリオ州政府と連邦政府の両方から資金援助を受けています。

ワクチンを躊躇している人たちが、単にワクチンについて十分な知識を持たない人々というカテゴリーにまとめられてしまうメッセージは本当に好きではありません。私が発見したのは、このワクチンを躊躇するグループに属する人々の大部分は、非常に正当な答えられていない疑問を持っているということです

私が最初に自分の個人的な懸念について話し始めたとき、なぜ私がワクチンを躊躇する個人になったかというと、このような疑問があったからです。実際、私が初期に抱いていた疑問のいくつかは、実際には正当な懸念であったことが明らかになり始めています。

バランスのとれたメッセージを発信しているつもりですが、今の時代に奇妙なことに、もし、メッセージングの一部が公衆衛生上のメッセージングと異なるという認識があれば、検閲が行われ、これらの意見を持つ人々は完全に無視されてしまうようです。

実際、私や多くの同僚は、優れた科学を擁護しようとしている私たちが政策立案者に耳を傾けられていないことに気づいています。カナダには多くの専門家がいますが、多くの専門家が無視されています。パンデミックが始まって以来、同じ科学アドバイザーがアドバイスを提供しています。

パンデミックに対して、よりバランスのとれたアプローチをしてほしいと思っています。つまり、私たちはここから脱出する方法を見つけなければなりません。一言で言えば、1年以上前に「数週間はロックダウンして、カーブをフラットにする」と言われていました。

フラット化の目的は、毎日の症例数の増加を止めることでした。そして、病院に負担がかからないよう時間的余裕を持たせることでした。一定の予防措置を講じた上で、このウイルスとの付き合い方を学び始めるのです。しかし、私たちは今でも同じ考えや手順を適用しています。

これは、新しい感染体が人々の間に入ってきた場合に有効であることが証明されている伝統的な手順ではありません。そして、1年以上経った今、私たちはまだ一度も目標を達成していないのです。そして新しい目標を教えてくれる人を探します。ゴールはどこでしょうか?私たちにはゴールがないようです。

情報のバイアスがますます大きくなっているように思われますが、最初にロックダウンが宣言されたとき、その論理に疑問を持った科学者は誰もいなかったと思います。当時は何が起こっているのかわからなかったのです。しかし、その後に蓄積された科学的データは膨大なものです。

そして、延々と続くロックダウンの中で、科学的データに従った証拠は何もありませんでした。私たちは、このパンデミックが始まった当初よりもはるかに多くのことを理解しています。しかし、私たちの政策には、このような知識の飛躍的な増加が反映されていません。

~例えば、ワクチンについては、接種すべきかどうかを誰かに教えるつもりはありません。ただ、アストラゼネカのワクチンはお勧めしません。しかし、それ以外の場合、私は人に何をすべきかを伝えることには興味がありません。ただ、情報を得た上で自分で判断できるよう情報を提供したいのです。

アストラゼネカ社のワクチンがカナダで使用されると聞いたとき、私たちは重大な懸念を公開書簡の中で表明しました。まず第一に、ほとんどの亜種に対して62%程度の効果しかなく、カナダでパンデミックしている南アフリカの亜種にはほとんど効果がありません。

2つ目に、私たちはこの手紙の中で、アストラゼネカ社のワクチンを一時停止した国が12カ国あることを指摘しました。その理由は、稀な血液凝固障害との関連性が考えられ、その中には致命的な症状を引き起こす可能性のあるものもあるからです。しかし、カナダは減速しませんでした。

「この問題は、ヨーロッパの1つの施設で製造された1つのバッチに由来するものである、現在、カナダで使用しているワクチンはインド産であり、カナダ人には何のリスクもなく、完全に安全である」という矛盾したメッセージングをカナダは設定しました。非常にフラストレーションのあるところです。

欧州連合は、そのようなことはなかったと認めています。1つの生産施設、1つのバッチに限定されたものではありませんでした。そして今、私たちが目にしているのは…このワクチンは明らかに致命的な血栓と関連しており、その多くは致命的な血栓や脳内で発生する血栓です。私は最初からそう言ってきました

恐怖を煽るようなことをしているのではと反論されることもありますが、適切な長期安全性試験が行われていないことを指摘しているのです。 確かに稀なケースです。しかし、これは非常に稀なことではなく、それを世界的に展開すれば、何万人、何十万人もの人々がこの影響を受けることになります。

もともとは、最もリスクの高い層が、最高のワクチンを受けるべきだと伝えていました。今、私たちは、最もリスクの高い層に、最も性能の悪い、明らかに最も危険なワクチンを与えようとしています。これは私を悩ませています。

カナダ人に向けて発信されているもう1つのメッセージは、「いやいや、これが高齢者にとって危険であるという証拠はない」というものです。これが問題なのです。私たちが理解しなければならないのは、安全であるかどうかを証明する十分なデータがないということです。これには大きな違いがあります。

科学者として言えることは、いくつかの生物学的サーバーの研究が発表されているということです。これらの情報をすべてまとめてみると、少しずつ怖い絵が描かれていきます。このスパイクタンパク質は、それ自体が病原体です。

科学者たちは、ワクチンの研究ではなく、病気の病原性を研究していたのです。精製したスパイクタンパクをマウスに注射したところ、血小板が損傷しました。その結果、血小板にダメージを与え、血管にもダメージを与え、血液の凝固を促進しました。これは病気を理解するための生物学だったのです。

さて、少し怖い話ですが、もしスパイクタンパクがこのようなことをするのであれば、私たちが心配しているのは、現在北米で行われている4種類のワクチンと、カナダで行われている3種類のワクチンについて、誤って、つまり知らず知らずのうちに病原性タンパクを接種しているのではないかということです。

このデータはかなり以前から存在しており、あなたも関連性を理解できるはずです。では、同意してください。いいですか?人々が気づいていないことですが、ウイルスが使用するこの受容体は、特に高いレベルで発現していることがわかっています。また、血小板が失われると、出血することになります。

もう1つの発現場所は、血管内皮細胞です。すべての血管に均等に分布していませんが、受容体が最も高いレベルを示す場所の1つとして、脳の血管にも十分な関心を示しています。これまでに発生した致命的な血栓の多くは、脳内で血栓が形成されることによるものです。

つまり生物学的にはすべてがまとまりつつあるのです。スパイクタンパク質が人によっては血液中に入ることができ、特に血液脳関門を通過して脳に入ることができれば、血管に並ぶ細胞に結合する可能性があり、また、血小板に結合する可能性もあるということです。

そのメカニズムはいくつか考えられます。血小板と結合すると血小板が活性化され、活性化された血小板が固まり血栓の原因となることがわかっています。 もし、その生物学が真実であれば血液の凝固が促進される可能性があります。あるいは血小板を破壊しているのであれば血小板の減少が起こるでしょう。

血小板数が十分に減ると出血性疾患になりやすくなります。当初この科学は存在していて、科学者たちはこの問題に警鐘を鳴らそうとしていました。

私は、イギリス、アメリカ、カナダの研究者による国際共同研究に参加していますが、カナダは信じられないほど偏った報告システムを採用しているため、有害事象を特定することができません。一方、他のデータベースは偏りがありません。

しかし、他のデータベースでは、専門家が有害事象を報告するのはもちろんのこと、予防接種を受けた人、友人や家族を含め、誰もが情報をフィルタリングしません。そこで、これらのデータベースにアクセスしてみると、あらゆる種類の血栓症や出血性疾患が関連していることがわかりました。

~科学者として、私たちはこれらすべてのことが一致しているのを見て、このような予測をしているのです。私たちは正当な疑問を持っており、科学者たちに言いたいのは、潜在的な結果を適切に評価するための時間をください、ということです。もし、これらを除外できたら問題ありません、続けてください。

ちゃんとした第3相の臨床試験は一切していません。これは確かに実験です。すべての人が適切な第3相臨床試験に登録され、適切なフォローアップが行われ、潜在的な安全性の問題について適切なモニタリングが行われることを望んでいます。

人々はワクチンクリニックに行き、投与を受け、送り出され、それっきりです。そして、4ヶ月後には、安全性や安全上の問題について何のチェックもありません。血液サンプルも採取されません。私たちが行ったことは前例のないことです。モニタリングやトラッキングを行わなければ、それは実験です。

もしこの生物学が真実であれば、このスパイクタンパク質が血小板の破壊を引き起こすとすれば、ワクチン接種後の血小板数の減少として明らかになるだろうということでした。私のグループでは、ファイザー社のマジョリティーに連絡を取りました。しかし、彼らはそのデータを共有してくれませんでした。

私は、比較的近い将来、いつになるかわかりませんが、これらのワクチンがすべて出血性疾患と関連するようになるだろうと予測しています。 出血性疾患はこれまでほとんど報告されていませんでしたが、私たちが発見したのは、これが本当に過少に報告されているということです。

血管系が影響を受ける場所の一つが子宮です。ワクチンを接種した高齢の女性は、いつもと違う膣からの出血があると思うかもしれませんが、それは通常のサイクルのタイミングとは相関しません。つまり、異常なサイクリングはごく普通のことで、年配の女性の場合はそうだと思われてしまうのです。

女性が報告しない理由は2つあります。1つは、恥ずかしさや、その種の情報を開示したくないということです。もう1つは、医学界では比較的簡単に、単なる1回限りの月経周期の異変として片付けられてしまうことです。

興味深いことに、アフリカの若い女性たちがソーシャルメディアを通じて、彼女たちの多くが非常に規則的な周期でワクチンを接種していたにもかかわらず、予期せぬ膣からの出血があったことを明らかにしました。

これを聞いている人の中で、ワクチンを接種した後、予期しない時期に膣からの出血があったという人がいたら、ぜひ報告してほしいと思います。このようなことを報告することは非常に重要です。これは他の人の助けにもなりますし、私たちがこの問題を理解する助けにもなります。

転載終了。
訳してくださつたAlzhacker@Alzhackerさんに深く感謝します。https://twitter.com/Alzhacker

判断は各々でお願いします。